HLB생명과학은 자회사 HLB셀이 ‘2022년도 제1차 범부처전주기의료기기 연구개발사업’ 대상자에 선정됐다고 8일 밝혔다.

이 사업은 과학기술정보통신부, 산업통산자원부, 보건복지부, 식품의약품안전처가 공동으로 추진한다. 의료기기 개발·임상·인허가·제품화 등 전(全) 주기를 지원한다.

HLB셀은 의료기기의 신속한 시장 진입을 위한 허가용 임상시험 지원 대상자로 선정됐다. 이번 선정으로 2년 7개월 간 약 8억원의 수술용 지혈제 임상 비용을 지원받는다.

이 제품은 간을 포함한 복강 내 수술 시 압박과 봉합 등 1차 지혈 후에 사용하는 수술용 지혈제다. 지난 1월 식품의약품안전처로부터 임상을 승인 받았다. 생체 적합성이 높은 고분자로 이뤄진 분말 형태다. 수분을 만나면 즉시 겔(Gel)로 제형이 변한다. 겔의 점착력이 높아 별도의 압박 없이 지혈이 가능하다는 설명이다.

HLB셀은 세계적으로 비침습적 수술의 비율이 높아지고 있는 만큼, 분말형 지혈제가 수술용 지혈제 시장에서 경쟁력을 확보할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

이두훈 HLB셀 대표는 “이번 국책과제 대상자 선정으로 HLB셀이 개발하고 있는 수술용 지혈제에 대한 높은 경쟁력과 기술력을 인정받게 됐다”며 “임상에 박차를 가해 국내 지혈제 시장에 조속히 진입할 것”이라고 말했다.

김예나 기자 yena@hankyung.com