세원셀론텍, '콘드론' 시판후조사 결과 승인

세원셀론텍은 자체 개발한 관절치료제 '콘드론'의 시판후조사(PMS: Post Market Surveillance) 결과를 중앙약사심의위원회로부터 승인받았다고 밝혔습니다. 시판후조사(PMS)제도란 신약 시판 이후 4∼6년 동안 병·의원 등을 통해 해당 약품에 대한 환자들의 사용경험을 조사하는 것이다. 신약이 상품화 된 뒤 불특정 다수 환자들의 광범위한 경험을 통해 신약 개발과정에서 발견하지 못한 안전성 및 유효성을 확인·검토하기 위한 제도를 말합니다. 김택균기자 tgkim@wowtv.co.kr