LSK바이오, 표적항암제 폐암 2상 임상시험 완료

에이치엘비는 8일 투자회사이자 경구용 표적항암제 개발사인 미국의 LSK Biopartners가 중국에서 말기암 환자를 대상으로 하는 폐암 2상 임상시험을 성공적으로 완료, 조만간 임상3상을 시작한다고 밝혔다.

에이치엘비에 따르면 중국내에서 이뤄지고 있는 이번 임상은 중국의 최대 항암물질 제약회사인 행루이사(社)가 진행 중이다.

에이치엘비 관계자는 “LSK바이오가 개발한 표적항암제는 이미 중국에서 위암 3상 시험을 성공적으로 마치고 시판허가를 기다리고 있으며 최근 美 FDA임상 승인을 받고 임상을 준비중인 상황인데 이번에 폐암 환자를 대상으로 한 임상 2상을 성공적으로 마침에 따라 위암 및 폐암을 겨냥한 경구용 표적항암제라는 블록버스터 신약에 대한 기대를 한층 높이게됐다"고 말했다.

이와 함께 LSKB에서 개발한 표적항암제 후보물질인 아파티닙(Apatinib)은 대장암, 유방암, 간암 등의 암에 대해서도 2상 임상시험을 진행하고 있는 것으로 전해졌다. 관련내용은 미국국립보건원(A service of the U.S National Institutes of Health) 홈페이지(ClinicalTrials.gov)에서 확인할 수 있다는 게 에이치엘비 측 설명이다.

이번에 폐암 2상의 성공적인 완료와 관련해 김하용 에이치엘비 이사는 "30조원 규모의 표적항암제 시장에서 대표적인 블록버스터 약품인 Avastin 의 표적항암제는 주사제인 반면 LSKB의 표적항암제는 알약 형태의 경구용이라는 점에서 치료 비용이나 간편성, 효과면에서 충분한 경쟁력을 확보하고 있다"며 "현재 중국과는 별도로 미 FDA의 임상 승인 이후 헌츠먼 병원과 IRB 미팅이 진행중에 있어 3월중에는 미국내에서도 본격적인 환자임상이 시작될 예정"이라고 말했다.

한경닷컴 정현영 기자 jhy@hankyung.com