GC녹십자 "개발 중 코로나19 혈장치료제, 임상 조만간 개시"

"혈장치료제, 개발 속도 빠른 편이어서 하반기 상용화 기대"

GC녹십자는 현재 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제의 치료 효과를 확인하기 위한 임상시험을 조만간 개시하겠다고 2일 밝혔다.

회사는 이 혈장 치료제를 올해 하반기 상용화할 수 있을 것으로 기대하고 있다.

GC녹십자의 코로나19 혈장치료에 'GC5131A'는 코로나19 완치자의 혈장에 들어있는 항체를 분리, 면역 단백질만 분획해 만든 고면역글로불린(Hyperimmune globulin)이다.

일반 면역 항체로 구성된 혈액제제 면역글로불린(Immune globulin)과 달리 코로나19에 특화된 항체가 더 많이 들어 있다.

GC녹십자는 혈장 치료제는 오랜 기간 인체에 사용돼 온 면역글로불린 제제이기에 다른 신약보다 개발 속도가 빠르다고 자신했다.

이미 상용화된 면역글로불린 제제와 작용 기전 및 생산 방법이 같아서 신약 개발과 달리 개발 과정을 간소화할 수 있다는 주장이다.

허은철 GC녹십자 사장은 "치료적 확증을 위한 임상을 조만간 시작할 것"이라며 "치료제가 시급한 중증환자와 의료진과 같은 고위험군 예방 목적으로 개발하고 있다"고 말했다.

/연합뉴스