제넥신 "지속형 성장호르몬 중국 임상 3상 계획 승인"
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제넥신은 파트너사인 아이맵이 기존 제품 대비 투여 횟수를 줄인 지속형 성장호르몬 'GX-H9'의 중국 임상 3상 시험 계획을 승인받았다고 5일 밝혔다.
이번 임상에서는 중국 내 성장호르몬 결핍 소아 환자 224명을 대상으로 GX-H9을 주 1회 투여한 후 안전성, 효능, 약동학을 평가할 예정이다. GX-H9은 제넥신의 지속형 플랫폼기술을 기반으로 제넥신과 한독이 공동 개발 중인 지속형 성장호르몬 제제다.
매일 투여해야 하는 기존 성장호르몬 제품과 달리 주 1회 또는 2주에 1회 투여해도 효과를 볼 수 있다.
아이맵은 제넥신으로부터 GX-H9을 포함한 3개 파이프라인을 기술이전받아 중국 출시를 목표로 제품을 개발하고 있다.
이번 임상에서는 중국 내 성장호르몬 결핍 소아 환자 224명을 대상으로 GX-H9을 주 1회 투여한 후 안전성, 효능, 약동학을 평가할 예정이다. GX-H9은 제넥신의 지속형 플랫폼기술을 기반으로 제넥신과 한독이 공동 개발 중인 지속형 성장호르몬 제제다.
매일 투여해야 하는 기존 성장호르몬 제품과 달리 주 1회 또는 2주에 1회 투여해도 효과를 볼 수 있다.
아이맵은 제넥신으로부터 GX-H9을 포함한 3개 파이프라인을 기술이전받아 중국 출시를 목표로 제품을 개발하고 있다.