동아ST, 당뇨병치료제 美 임상1b상서 혈당개선 확인

동아에스티가 현지 시각 25일부터 29일까지 온라인으로 개최되는 `미국 당뇨병학회(ADA 2021)`에서 제2형 당뇨병치료제 `DA-1241`의 미국 임상1b상 결과를 발표했다고 28일 밝혔다.

DA-1241은 GPR119 작용제 기전의 신규 작용 기전 신약이다. GPR119는 췌장의 베타세포에 존재하는 수용체로, 활성화되면 포도당이나 지질 대사 산물의 양에 따라 인슐린 분비를 증가시킨다.

DA-1241은 이 수용체를 활성화해 저혈당 위험없이 식후 혈당을 개선한다.

식후혈당 감소 효과를 평가하기 위한 혈당증가분의 곡선하면적 측정 결과에서 복용 전 대비 `DA-1241` 100 mg(-13.8%)이 시타글립틴 100mg(-9.0%)과 유사한 혈당개선을 효과를 보였다.

공복혈당과 연속혈당측정을 통한 혈당변동성 지표에서는 시타글립틴과 유사한 수준을 보였다.

특히 DA-1241은 복용시 글루카곤펩타이드-1(GLP-1)의 분비량이 증가하는 것으로 나타나 체내에서 DA-1241의 GPR119 수용체 활성화가 확인됐다.

이 밖에도 임상적으로 의미있는 부작용은 관찰되지 않았으며, DA-1241 100mg(-2.2%, -1.57kg)이 위약(-0.3%)과 시타글립틴(-0.3%) 대비 상대적으로 높은 체중 감소효과를 보였다.

미국 임상1b상은 정상인과 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 반복 투여해 용량을 늘리는 시험으로 진행됐다.

당뇨병 환자들은 메트포르민을 복용하면서 위약과 시타글립틴, DA-1241 25·50·100 mg을 1일 1회 8주간 복용했으며, 대조시험, 이중눈가림, 무작위배정 시험으로 이뤄졌다.

동아에스티 관계자는 "당뇨병 환자에서 약물의 작용이 성공적으로 검증된 것에 힘입어 연내에 글로벌 임상2상 임상시험계획(IND)을 신청할 계획"이라고 말했다.

정재홍기자 jhjeong@wowtv.co.kr

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