신장암치료제 보유한 美 아베오 파마슈티컬스…국내신약 美출시 교두보 마련 LG화학 "40년 바이오사업 최대 이정표…2027년 생명과학부문 매출 2조 원 목표"
LG화학이 국내 기업 최초로 미국 식품의약국(FDA) 승인 신약을 보유한 회사를 거금을 들여 품에 안았다. LG화학은 18일 FDA 승인 신장암 치료제를 보유한 미국 바이오 기업 '아베오 파마슈티컬스'(AVEO Pharmaceuticals)를 인수한다고 밝혔다.
인수 금액은 약 8천억 원(5억6천600만 달러)이다.
LG화학은 미국 보스턴 소재 생명과학 자회사인 'LG Chem Life Science Innovation Center'을 통해 인수자금을 내고, 이후 특수목적법인을 신규 설립해 아베오 인수합병을 진행할 예정이다. 합병 완료까지는 대략 3~6개월 소요될 것이라고 LG화학은 설명했다.
아베오는 2002년 미국 매사추세츠주 보스턴에 설립해 2010년 나스닥에 상장했다.
2021년 신장암 표적 치료제 '포티브다(FOTIVDA)'의 미국 FDA 허가 획득 이후 매 분기 매출 성장세를 이어가고 있다고 LG화학은 설명했다. 포티브다는 올해 8월 미국항암치료가이드라인 권고 약제 지위를 획득해 신장암 치료제로 자리매김한 상황이다.
미국 증권사들의 실적 추정치에 따르면 아베오의 올해 매출은 1천500억 원으로 전망되며, 2027년 5천억 원 매출이 전망된다.
포티브다와 면역항암제 병용임상 성공 시 치료제 적용 범위가 확장돼 추가 매출 성장이 기대된다고 LG화학은 설명했다. LG화학은 이번 인수를 통해 단기간 내 미국 내 항암제 상업화 역량을 확보하며 최대 의약품 시장인 미국에서 자체 개발 신약을 출시할 수 있는 교두보를 마련했다고 자평했다.
미국은 직접 진출하기 어려운 시장이지만 항암 분야는 암 전문 의료기관 중심 판매로 사업 운영이 가능하므로 상업화 단계에 진입한 아베오를 인수하기로 했다는 것이다.
아베오는 포티브다 외에도 임상 3상 진행 중인 두경부암 치료제 등 임상 개발 단계 항암 파이프라인을 3개 확보하고 있으며, 2030년 내 FDA 승인이 예상된다고 LG화학은 설명했다.
LG화학은 이번 인수가 기업의 3대 신성장 동력인 친환경 소재, 전지 소재, 글로벌 신약 중 신약 부문 사업 기틀을 공고히 한 것으로 자평했다.
신약 부문에서 항암 중심으로 사업을 강화하고, 아베오의 노하우를 내재화해 2027년까지 생명과학부문 매출 2조 원을 달성한다는 목표도 제시했다. 신학철 LG화학 부회장은 "LG화학 바이오사업 40여 년 역사상 가장 중요한 이정표이자 이 사업이 글로벌로 도약하는 기틀을 마련한 것"이라며 "미국 상업화 역량 지속 강화를 통해 현지 매출 확대에 적극적으로 나서는 한편, 항암 중심의 미국 임상 및 허가 역량을 한층 높여 글로벌 혁신 제약사 도약에 속도를 낼 것"이라고 말했다.