"간암 이어 폐암 유효성 입증"…신고가 경신

HLB 52주 신고가 경신…"항암제 임상 2상 유효성 입증"

항암신약 개발기업 HLB의 항암제가 간암뿐 아니라 폐암에도 임상 2상에서 유효성이 입증됐다는 소식에 19일 52주 신고가를 경신했다.

이날 코스닥 시장에서 HLB는 오전 9시 57분 기준 전 거래일 대비 11.25% 오른 4만 8,950원에 거래되고 있다. HLB는 장 초반 52주 신고가를 갈아치우기도 했다.

지난 18일 HLB는 표적항암제 '리보세라닙'과 면역항암제 '캄렐리주맙' 병용요법이 기존 적응증인 간암뿐 아니라 폐암에도 임상 2상에서 유효성이 입증됐다고 밝혔다.

중국 의과학 암병원 등 7개 병원에서 화학방사선요법 이후 무진행 비소세포폐암 환자 42명을 대상으로 한 임상 2상 결과, 환자 3명에서 암세포가 완전히 사라지는 '완전관해'가, 8명에게서 부분관해가 확인된 것이다.

또한, 암의 진행이나 악화 없이 환자가 생존하는 무진행생존률(PFS)은 6개월 기준 88.8%, 12개월 기준 68.8%로 도출됐다.

HLB는 리보세라닙과 캄렐리주맙의 병용요법에 대해 올해 초 중국에서 간암 1차 치료제로 허가받았으며, 미국 식품의약청(FDA)에도 간암 치료제로 품목허가를 신청해 놓은 상태다.


김대연기자 bigkite@wowtv.co.kr