전립선암과 악성골종양 뇌종양등을 부작용없이 고칠수 있는 획기적인
유전자치료법이 국내 의학자에 의해 개발됐다.

고려대 안암병원 비뇨기과 천준 교수는 15일 미국 버지니아대 고성주
박사와 함께 이같은 암치료법을 세계 최초로 개발,미국 특허청으로부터
특허를 얻었다고 발표했다.

이 치료법은 치료용유전자물질을 암세포에만 정확히 투입,주위의
세포나 장기를 파괴하지 않은채 암세포만 죽여버리는 방식.

이 유전자 물질은 "오스테오칼신(전립선암 골육종 뇌종양등에 존재하는
물질) 특수조직 특이성 촉진물체"에 실려 암세포에 전달된다.

암세포와 선택적으로 결합하는 유전자 물질(프로모터)에 이미 개발된
P53유전자,세포자살유발유전자,면역강화유전자등을 붙여 치료능력을 이같이
강화했다.

이 치료법은 이미 오래된 굳어버린 모든 종양과 동맥경화증도 치료할수
있다.

천 교수는 "쥐와 개를 이용한 동물실험 결과 뛰어난 치료효과를 보았다"며
"오는 9월 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 얻어 미국 버지니아 의대에서
임상실험을 진행할 계획"이라고 밝혔다.

천 교수는 한국에서도 식품의약품안전청의 승인을 받아 임상실험을
병행추진한뒤 안전성과 유효성이 확인되면 전문의약품으로 상품화할
계획이다.

이에따라 미국에서는 2,3년뒤에,국내에서는 3,4년뒤쯤 암환자가 이
방법으로 치료를 받을수 있을 것으로 예상된다.

정종호 기자 rumba@

( 한 국 경 제 신 문 1998년 7월 16일자 ).