식품의약품안전청은 A형 간염바이러스에 감염된 것으로 확인돼
봉함 봉인조치한 녹십자사의 혈우병치료제 "그린에이트""훽나인"
등 22개 제조번호분(로트)을 수거,폐기토록 조치했다고 28일 밝혔다.

식약청은 그러나 A형 간염은 증상이 경미하고 후유증이 적으며
혈우병 환자에게는 A형 백신접종을 권장하고 있는데다 혈우병치료제의
공급이 달리게 되는 점을 감안,이 제품에 대한 품목허가취소 등의
조치는 내리지 않기로 했다.

식약청은 대신 녹십자사에 대해 6개월 이내에 그린에이트 등의
제조공정에 순도를 높이는 과정을 추가,품질을 미국 박스터사 수준으로
끌어올리도록 지시했다.

또 혈우병치료제에 "혈우병 환자에게는 A형 간염 백신 접종권장
및 미접종시 A형간염 발생 우려"라는 경고문구를 표시토록 했다.

식약청은 제조공정이 개선될 때까지는 녹십자의 혈우병치료제가
A형 간염바이러스에 감염됐는지 여부를 확인,적합판정을 받은 품목에
한해 판매토록 했다.

이밖에 국내 다른 제약사가 수입한 혈우병 치료제에 대해서도 다음달
1일부터 의료보험을 적용하기로 했다.

정종호 기자 rumba@ked.co.kr

( 한 국 경 제 신 문 2000년 1월 29일자 ).