한미약품은 올해 1백억원을 투입,먹는 항암제의 임상시험에 착수하는등 바이오의약품과 개량신약개발에 적극 나서기로 했다.

4개의 개량신약에 대한 동물대상 전(前)임상시험을 실시하고 4대 바이오의약품의 새로운 생산방법을 확립할 계획이다.

또 제형을 변경한 3종의 개량신약으로 약물의 유효성과 안전성을 높이고,5개 유망 외국의약품의 원료국산화를 진행할 예정이다.

한미약품은 31일 올해 신약개발 계획을 이같이 밝혔다.

한미는 우선 항암제인 탁솔에 마이크로에멀전(미세분산화)기술을 접목하고 자체개발한 신규 흡수증강물질인 ''KR-30031''을 첨가,경구용 항암제로 개발키로 했다.

오는 8월까지 전임상시험을 마치고 내년말까지 임상시험을 끝낼 계획이다.

또 벤처기업인 이매진과 내성이 강한 그람양성균에 대한 항생제를 개발,오는 8월까지 전임상시험에 착수키로 했다.

바이오의약품으로는 백혈구증식인자인 G-CSF(과립구콜로니자극인자)의 경우 형질전환한 흑염소의 젖에서,적혈구생성인자인 EPO(에리스로포이에틴)는 형질전환한 닭의 달걀에서 생산키로 했다.

특히 G-CSF는 문제점으로 지적된 흑염소의 젖 생산량을 늘리고 G-CSF의 발현율을 높인 벡터(유전자 운반체)를 개발해 보완키로 했다.

EPO를 생산하는 형질전환 닭은 오는 3월 탄생할 예정이다.

한미는 또 성장호르몬과 알파-인터페론을 유전자재조합 대장균에서 생산키로 하고 현재 계열사인 동신제약에 생산라인을 구축하고 있다고 밝혔다.

이밖에 혈액 한방울로 간암 폐암 등 7종의 암을 간단히 진단해내는 암진단 키트를 오는 4월까지 제품화할 계획이다.

제형개선신약으로는 △경구용 항생제인 세푸록심의 효과를 높인 무정형(無定形)제제 △혀에 닿으면 수초만에 약물이 녹아 흡수되는 속용정(速溶鋌) △12시간 약효가 발효되는 서방형(徐放型) 코감기 치료제 등을 금년 10월 이전에 개발 완료키로 했다.

정종호 기자 rumba@hankyung.com