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입력2001.05.29 00:00 수정2001.05.29 00:00

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“에이프릴바이오, 상반기 환자 효능 데이터로 플랫폼 재평가 구간 진입”

에이프릴바이오가 2026년 상반기 두 건의 환자 대상 효능 데이터 발표를 앞두고 기업가치 재평가 국면에 진입할 것이란 전망이 나왔다. 상반기 임상 결과와 함께 하반기에는 차세대 플랫폼 기반의 신규 기술이전도 본격화될 것으로 예상된다.한송협 대신증권 연구원은 28일 발간한 에이프릴바이오 리포트에서 “2026년 상반기는 APB-A1과 APB-R3의 첫 환자 효능 데이터가 공개되는 시점으로 개별 파이프라인 가치 제고를 넘어 SAFA 플랫폼 전반에 대한 시장의 재평가가 가능하다”고 밝혔다.에이프릴바이오는 자체 항체 지속형 플랫폼인 SAFA를 기반으로 APB-A1과 APB-R3의 기술이전을 완료했다. 2021년과 2024년 두 차례 계약을 통해 확보한 누적 계약 총액은 약 1조2000억원 규모다. 현재 APB-A1은 룬드벡, APB-R3는 에보뮨에 각각 기술이전돼 개발이 진행 중이다.2026년 상반기 핵심 이벤트는 APB-R3의 아토피피부염(AD) 임상 2a상 탑라인 데이터(1분기 추정)와 APB-A1의 갑상선안병증(TED) 임상 1b상 최종 결과(2분기 말 추정)다. 두 파이프라인 모두 첫 환자 효능 데이터인 만큼, 결과에 따라 밸류에이션 방향성이 결정될 것으로 전망했다. APB-R3의 경우 1분기 공개될 임상 2a상 탑라인은 SAFA 플랫폼이 실제 환자 효능으로 연결되는지를 확인하는 구간이다. 파트너사 에보뮨이 결과 공개 전 IPO를 추진하고 적응증 확대를 언급한 점은 긍정적으로 해석했다. 아토피피부염 임상에서 직관적인 효능 판단 기준은 EASI-75다. 대표 경쟁약의 16주차 EASI-75는 듀피젠트(Dupixent)가 44~51%(SOLO 1·2), 엡글리스(Ebglyss)가 52~59%(Advocate 1·2) 수준이다. AD 특성상 위약 반응이 흔한 만큼 위약 대비 격차가 핵심이며, 가려움 개선과 부작용 프로파
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알지노믹스, 다국적제약사 네트워킹 강화…물질이전계약 다수 체결

지난 15일 미국 샌프란시스코에서 열린 ‘JP모간 헬스케어 콘퍼런스’에 참가하는 등 해외 파트너십 강화에 노력 중인 알지노믹스가 다국적제약사와 기술이전 및 공동연구 관련 논의가 진전을 보이고 있다고 밝혔다.알지노믹스 일라이릴리 등 기존 파트너사 외에도 신규 다국적 제약사와 네트워킹을 강화했으며 물질이전계약(MTA)을 새롭게 체결했다고 28일 밝혔다. 어느 제약사와 MTA를 체결했는지는 공개하지 않았다.물질이전계약은 기술이전 및 공동개발 계약에 앞서 비밀유지서약을 하고 물질을 가져와 시험해보는 단계를 뜻한다. 큰 금액이 오가지는 않지만 파트너사가 관심을 갖고 검증을 한다는 데 의의가 있다. 이중 일부는 기술이전이나 공동개발로 이어지는 사례도 적지 않다.회사측은 JP모간 헬스케어 기간 다양한 국내외 기업과 네트워킹을 진행했다고 했다. 자사의 핵심 파이프라인과 플랫폼 기술을 중심으로 기술이전, 공동연구, 사업 협력 가능성 등에 대해 구체적인 논의를 나눴다.알지노믹스에서 사업개발(BD)을 담당하고 있는 홍성우 부사장은 “알지노믹스의 기술과 파이프라인이 글로벌 무대에서 다시 한번 주목을 받았다”며 “이미 여러 다국적 제약사와 MTA를 진행 중인 상황에서 신규 MTA 체결 논의가 추가로 이뤄지고 있다는 점에서 연내 새로운 기술이전 성과로 이어지길 기대하고 있다”고 강조했다.이우상 기자 idol@hankyung.com
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비보존제약 어나프라주, 피부미용 시술 후 통증케어 옵션으로 주목

최근 피부미용 시장이 확대되고 다양한 시술 기법이 등장하며 시술 효과 못지 않게 통증 관리의 중요성이 부각되고 있다. 울쎄라, 리쥬란 등 고강도 시술이 일상화됐지만 시술 과정과 회복 단계에서 동반되는 통증을 충분히 제어할 수 있는 솔루션은 여전히 제한적이라는 평가다. 이에 따라 통증과 불편감을 줄이기 위한 새로운 통증케어 솔루션에 대한 관심이 높아지고 있다.28일 업계에 따르면 비보존제약의 비마약성 진통제 '어나프라주(성분명 오피란제린)'가 피부미용 분야에서 새로운 대안으로 주목받고 있다. 어나프라주는 국내 38호 신약으로 중추 신경계와 말초 신경계에 동시 작용하는 새로운 기전의 혁신신약(First-in-Class) 비마약성·비NSAIDs(비스테로이드성 항염제) 진통제다. 피부 레이저 시술, 필러, 보톡스 등 다양한 피부미용 시술은 효과와 만족도가 높은 반면 시술 중 통증이 동반될 수 있고 일부 시술에서는 상당한 통증이 나타나기에 향정신성 진통제, 수면 마취를 동반한 시술도 이뤄지고 있다. 그러나 기존 통증 관리 방식에는 구조적인 한계가 있다는 평가다. 국소 마취크림은 피부 표면 통증 완화에 그치고 깊은 조직 통증을 충분히 제어하기 어렵다. 마약성·향정신성 진통제는 부작용과 사용 부담으로 외래 중심의 미용시술 현장에 적용하기 쉽지 않다. 장효승 대한미용의사회 회장은 “피부미용시술의 대부분은 환자들이 통증을 명확히 인지할 정도로 강도가 높은 편”이라며 “통증이 단순한 불편을 넘어 시술 자체의 부담 요인으로 작용하는 경우가 많다”고 말했다. 이어 “통증은 시술 환경의 안전성과도 직결된다”며 &ldquo