동화약품 개발 간암치료제 '밀리칸' 식약청서 시판 승인

동화약품이 개발한 간암치료제 '밀리칸(주)'이 신약 시판 승인을 받았다.

식약청은 밀리칸을 제3상 임상시험을 추가 실시한다는 조건으로 시판 허가했다고 6일 밝혔다.

밀리칸은 지난 97년부터 4년간 신촌세브란스병원 등 4개 병원에서 실시한 임상시험 결과 안전성과 유효성이 입증됐다.

후기 2상 임상시험에서 63명의 초기 간암환자에게 밀리칸을 주사한 결과 유효율이 77.7%에 이르렀다고 동화약품측은 밝혔다.

이 신약은 방사선 동위원소인 166홀뮴에 키토산을 결합시킨 착화합물로 동화약품은 지난 95년부터 43억원을 투자,한국원자력연구소와 공동 개발했다.

밀리칸은 단 1회 주사로 암세포를 짧은 시간안에 괴사시킬 수 있어 주변 정상조직을 파괴하는 부작용을 안고 있는 기존 방사성 암치료의 단점을 최소화했다.

동화약품은 국내에서 연간 1만여명이 발병하는 간암 환자 가운데 10% 가량이 밀리칸을 적용할 수 있는 환자로 예상된다고 밝혔다.

정종호 기자 rumba@hankyung.com