각종 시험대비 '자동출제시스템(EMS)' 선보여 .. 만파
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7년 후 지구 돌진하는 소행성 발견…충돌 예고 '발칵'
2032년 지구와 충돌 가능성이 1% 넘는 새로운 소행성이 발견됐다. 미국 항공우주국(NASA)은 이 소행성을 추적하고 있다.31일(현지시간) 미국 CNN 방송 등에 따르면 미 항공우주국(NASA)과 유럽우주국(ESA)은 최근 '2024 YR4'라는 소행성을 발견했다고 밝혔다. 이 소행성이 2032년 12월 22일 지구와 충돌할 확률은 1.2%다. 반대로 지구를 안전하게 스쳐 갈 확률은 약 99%다.라는 얘기다.2024 YR4는 작년 12월 27일 칠레에 있는 ATLAS(Asteroid Terrestrial-impact Last Alert System) 망원경을 통해 발견됐다. 추적 결과 이 소행성은 현재 지구에서 약 4500만km 떨어져 있으며, 시간이 갈수록 더 멀어지고 있다.오는 4월 초까지는 관측 가능하다. 태양 주위를 계속 공전하기 때문에 2028년까지 지구 근처로 돌아오지는 않을 것으로 전망된다. 이 소행성의 지름은 40∼100ｍ로 추정된다. 이 정도 크기의 소행성은 수천 년에 한 번 지구와 충돌하며, 해당 지역에 심각한 피해를 줄 수 있다. 현재 알려진 소행성 중 지구와 충돌할 확률이 1%를 넘는 것은 이 소행성뿐이다.국제 소행성 경보 네트워크(IAWN)와 우주 임무 계획 자문 그룹(SMPAG) 등 국제 소행성 대응 단체들은 이에 대한 논의에 들어갔다. NASA가 이끄는 IAWN은 소행성 세부 정보를 추적, 특성화하는 데 참여하는 조직을 정비하고 필요시 충돌 결과를 평가하는 전략을 개발할 방침이다.SMPAG는 다음 주 오스트리아 빈에서 회의를 연다. 소행성이 위협으로 남아있을 경우 잠재적 영향을 줄일 방법에 관한 권고 사항을 제공하고, 가능한 방안을 살펴볼 계획이다. 피해 완화 방법에는 소행성의 방향을 틀거나, 지상의 피해 가능 지역을 대피시키는 방법 등이 포함된다.NASA 제트추진연구소(JPL) 산하 지구근
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'中 때리기'에 젠슨 황 사용하는 트럼프…"美 AI 리더십 논의"
도널드 트럼프 미국 대통령과 엔비디아 최고경영자(CEO) 젠슨 황이 31일(현지 시각) 미국 백악관에서 만남을 갖고, 중국 인공지능(AI) 스타트업 딥시크 등 중국에 대한 반도체 수출 추가 규제 등을 논의했다고 로이터가 소식통을 인용해 보도했다. 트럼프 대통령과 황 CEO의 만남은 트럼프 2기 행정부 출범 이후 처음이다. 트럼프 대통령은 이날 만남의 구체적인 내용은 언급하지 않은 채 황 CEO를 "신사"(gentleman)라고 불렀다. 이어 "무슨 일이 일어날지 말할 수 없다"며 "우리는 만남을 가졌고, 좋은 만남이었다"고만 말했다. 회담의 구체적인 내용은 밝히지 않았다.엔비디아 대변인은 성명에서 "트럼프 대통령을 만나 반도체와 AI 정책에 대해 논의할 수 있는 기회를 줘서 감사했다"며 "젠슨과 트럼프 대통령은 미국 기술 및 AI 리더십 강화의 중요성에 대해 논의했다"고 밝혔다. 로이터 통신에 따르면 황 CEO와 트럼프 대통령의 만남은 딥시크가 미 테크업계를 깜짝 놀라게 하기 이전부터 예정됐다.이날 두 사람의 만남은 중국 스타트업 딥시크가 최근 내놓은 모델이 미국 기업들보다 적은 비용을 들여 비슷한 성능의 강력한 모델을 구축할 수 있다는 것을 보여주며 글로벌 테크 업계를 발칵 뒤집어 놓은 상황에서 이뤄졌다. 딥시크 여파로 미국의 AI 주도권에 대한 우려를 불러일으키며 미국 기술주에서 약 1조 달러가 사라지는 폭락을 일으키고, 엔비디아의 주가도 지난 달 27일 17%가 떨어졌다. 앞서 딥시크는 AI 모델 구동에 엔비디아가 중국 수출용으로 제작한 저사양 칩 H800을 사용했다고 밝혔다. 2022년 바이든 행정부는 엔비디아의 가장 강력한 AI 칩인 H100의 중국 판매를 제
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[분석+]美버텍스 진통제 신약 FDA 문턱넘자…비보존·SK바이오팜도 도전장
미국 식품의약국(FDA)이 새로운 비마약성진통제를 승인한 건 2004년 ‘리리카’(프레가발린) 이후 약 20년 만이다.30일(현지시간) FDA가 버텍스파마슈티컬스의 비마약성진통제 신약 ‘저나백스’(Journavx·성분명 수제트리진)를 승인하면서 관련 시장에 대한 투자자들의 관심이 커지고 있다. 이번 승인으로 중등도 및 중증의 급성 통증이 있는 성인 환자는 마약성진통제 대신 저나백스를 쓸 수 있게 됐다.버텍스파마슈티컬스는 저나백스의 유효성을 입증하기 위해 임상 3상 2개(NAVIGATE 1·NAVIGATE 2)를 수행했다. 임상시험 참가자 수가 1073명, 1118명으로 합치면 2191명에 이르는 대규모 임상시험이었다. 임상시험 참가자는 중등증 및 중증에 이르는 급성통증 환자들이었다.환자들은 총 3개군으로 나눠 임상시험을 수행했다. 1군은 저나백스를, 2군은 마약성진통제와 해열진통제를 혼합한 HB/APAP(하이드로코돈+아세트아미노펜)을 투약하도록 했다. 3군은 아무런 진통효과가 없는 가짜약을 투약했다. 이중 극심한 통증을 호소하는 환자들에겐 비스테로이드진통제인 이부프로펜을 구조약물로 썼다.임상시험의 성패를 결정하는 1차 평가지표로는 특정 시간 동안 통증이 얼마만큼 감소했는지를 보는 ‘SPID’를 이용했다. 임상시험에서는 48시간 동안의 통증 완화 효과를 평가했다.(SPID48)그 결과, 저나백스를 투약한 환자군은 가짜약을 먹은 환자들과 비교해 통계적으로 유의미한 차이를 보였다.(p<0.0001) 다만, 마약성진통제를 투약한 환자군과는 유의미한 차이를 보이지 않았다. FDA는 이점을 모두 고려해 저나백스의 사용을 승인했다. 마약성진통제 대체제 될 수 있을까제약업계에서는 저나백스
![[분석+]美버텍스 진통제 신약 FDA 문턱넘자…비보존·SK바이오팜도 도전장](https://img.hankyung.com/photo/202501/01.39368672.3.png)