泰통신사 록슬리퍼시픽 7월부터 北서 이통사업
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"부모님이 제 DM 본대요"…10대들, 새해부터 '날벼락' 왜?
"08년생인데 인스타(그램) 나이를 06년생으로 해놨어요. 1월부터 미자(미성년자) 계정 비공개된다는 얘기가 있었는데 나이 안 바꿔도 괜찮나요. 계정 안 날아가나요.""2025년부터 미자 인스타 계정 비공개로 바뀌고 부모님이 디엠(DM·다이렉트메시지)을 볼 수 있다고 하더라고요. 부모님이 인스타는 절대로 하지 말라고 했지만 몰래 하고 있는데 2025년 되면 부모님이 제 인스타 계정 보고 디엠 내용 확인할 수 있나요."청소년 사용자가 많은 한 온라인 커뮤니티를 보면 인스타그램을 즐겨쓰는 일부 10대들의 고민글이 적지 않다. 인스타그램이 내년 1월 '청소년 계정' 정책을 시행하기로 해서다. 인스타그램 운영사인 메타는 지난 9월 미국·영국·캐나다·호주 등에서 18세 미만 청소년 사용자를 '10대 계정(Teen Accounts)'으로 전환하기 시작했다. 10대 계정은 기본적으로 비공개된다. DM은 팔로우한 사이에서만 주고받을 수 있게 된다. 청소년 사용자가 올린 게시물은 팔로우한 관계여야 볼 수 있다. 성적·폭력적 콘텐츠 시청도 불가능하다. 미용 시술 관련 홍보와 같은 콘텐츠 역시 시청이 제한된다.또 사용시간이 1시간을 넘어가면 인스타그램을 종료하라는 알림이 뜨게 된다. 오후 10시부터 다음 날 오전 7시까진 '수면 모드'가 작동해 알림이 울리지 않는다. 16세 이상 사용자의 경우 설정을 해제할 수 있지만 16세 미만이라면 부모 동의가 있어야 한다. 부모는 '감독 모드'를 활용해 전체 사용시간이나 특정 시간대 사용을 통제할 수 있다. 청소년 사용자가 최근 7일간 메시지를 보낸 대상을 확인하는 것도 가능한데 10대들 입장에선 가장 불편할
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한국생산기술연구원, AI로 공정 최적화하는 3D프린팅 기술 개발
한국생산기술연구원이 공정 결함을 스스로 인식하고 개선하는 인공지능(AI) 3차원 적층 제조 기술을 최근 개발했다.3차원(3D) 프린팅은 레이저 출력, 적층 속도, 분말 공급량 등 공정 파라미터(외부 변수)가 극소량만 어긋나도 박리와 균열, 기공 등 결함이 생긴다. 이런 결함은 치명적인 고장이나 사고로 이어질 수 있다. 3D 프린팅 기술 확산이 당초 예상보다 더딘 이유 중 하나다.생기원 유세훈 지역산업혁신부문 수석연구원과 이호진 모빌리티부품그룹 수석연구원 공동 연구팀은 공정 이상 여부를 실시간 감지해 장비 스스로 파라미터를 제어하면서 최적화하는 AI 시스템을 구현했다.연구팀은 이 기술을 협동로봇의 팔 등에 부착할 수 있는 ‘애드온 모듈(사진)’ 형태로 개발했다. 금속 분말이나 와이어 소재를 용융하면서 분사하는 고에너지 직접 조사(DED) 방식을 채택했다. 공정 데이터를 디지털 트윈 시스템에도 연결할 수 있다. 생기원 관계자는 “3D 프린팅 장비가 스스로 결함을 인식하고 수정하는 기술은 국내에서 보고된 바 없다”며 “우주항공, 의료, 자동차 등 분야에서 활용도가 높을 것”이라고 말했다. 생기원은
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[분석+] 메디포스트, 발목 적응증 반려…3상 추가 비용은 현대바이오랜드가 부담
메디포스트가 줄기세포 치료제 ‘카티스템’의 발목 연골 손상 적응증에 대한 품목허가가 반려되면서 추가 임상 3상이 불가피하게 됐다. 다만 당초 발목 연골 손상 적응증의 매출 기대치가 크지 않았고, 추가 임상 비용은 현대바이오랜드가 전액 부담하는 조건이어서 재무적인 타격은 거의 없을 것으로 전망되고 있다. 31일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 지난 24일 메디포스트는 식품의약품안전처로부터 카티스템의 발목 관절의 거골 연골·골연골 결손 적응증을 추가하는 품목허가 변경 신청이 반려됐다고 공시했다. 식약처의 품목허가 반려 사유는 “임상결과에서 유효성 평가지표는 통계적 유의성을 보였지만, 임상적 유용성을 입증하기에는 부족했다”고 판단했다. 메디포스트 관계자는 “임상 3상에서 이미 1차지표 입증에 성공한 만큼 효능에는 문제가 없다”며 “추가 임상 3상에 대해 현대바이오랜드와 논의를 진행할 것”이라고 말했다. 식약처는 임상적 유효성으로만 허가 여부를 판단한다. 임상에서 위약군 대비 투약군이 통계적으로 유의미한 차이로 효능을 입증했는지, 안전성을 근거로 판단한다. 식약처의 문턱을 넘으면 건강보험심사평가원(심평원) 임상적 유용성을 평가한다. 심평원의 임상적 유용성 평가 요소는 효과개선, 안전성 개선, 편의성 등이다. 사회적 관점에서 편익이 인정되는 개선이어야 한다고 규정한다. 카티스템은 다른 사람의 제대혈 줄기세포를 이용해 개발한 세계 최초의 동종줄기세포치료제다. 2012년 국내에서 무릎 연골 손상에 대한 적응증으로 품목허가를 받았다. 지난해 메디포스트는 카티스템 단일품목으
![[분석+] 메디포스트, 발목 적응증 반려…3상 추가 비용은 현대바이오랜드가 부담](https://img.hankyung.com/photo/202412/01.39068541.3.jpg)