일동제약이 자체개발한 항암후보 물질에 대해 내년부터 임상시험에 들어간다. 일동제약 김태용 박사팀은 지난 99년 미국 일본 특허를 딴 신규 항암물질 `하이루비신(Hyrubicin)'에 대한 전임상 연구를 마무리짓고 내년부터 임상시험에 들어간다고 30일 밝혔다. 하이루비신은 곰팡이와 세균의 중간 형태 미생물인 방선균을 이용해 만든 신규 화합물이다. 이번 연구는 지난 93년부터 10년간 과학기술부 G7과제의 하나로 진행됐으며,김 박사팀은 최근 연구결과를 공개했다. 연구진은 충북대에 의뢰해 쥐를 대상으로 독성실험을 한 결과 하이루비신을 투여한 뒤 뇌와 폐 중량이 감소하는 것을 제외하고는 큰 독성증상이 없었으며,혈액분석에서도 정상 쥐에 비해 문제가 없었다고 설명했다. 미국의 동물시험 전문기관에 암세포 5종에 대해 효능시험을 의뢰한 결과 하이루비신이 기존 항암제 비해 대부분의 암에서 효과를 보였지만 특히 전립선암에 효과가 큰 것으로 나타났다고 덧붙였다. 회사측은 올해 안으로 전임상을 마무리 지은 뒤 내년 초 식품의약품안전청에 임상시험을 신청,2005년에는 제품을시판한다는 목표다. 최승욱 기자 swchoi@hankyung.com