정통부 기획실장 노준형씨
-
기사 스크랩
-
공유
-
댓글
-
클린뷰
-
프린트
-
1
"회의실 찾아줘" 명령하면 예약까지 한 번에…SKT, '에이닷 비즈' 테스트
SK텔레콤은 SK C&C와 공동 개발 중인 업무용 인공지능(AI) 에이전트 ‘에이닷 비즈’의 사내 비공개 베타 테스트(CBT)를 시작했다고 3일 발표했다. 대상은 SK텔레콤과 SK C&C 임직원 300여명이다.에이닷 비즈는 AI 기술을 이용해 업무를 도와주는 기업용 AI 에이전트다. SK텔레콤은 일상적 업무를 대신하는 에이닷 비즈와 전문 업무에 특화한 에이닷 비즈 프로페셔널 등 두 가지 버전의 AI 에이전트 기능을 테스트하며 본격적인 시장 진출을 준비할 계획이다.에이닷 비즈는 사내·외 정보 검색과 회의록 작성, 일정 관리 및 조율, 회의실 예약, 정보기술(IT) 헬프데스크 등 일상 업무에서 자주 쓰는 기능을 제공한다. 이용자가 도움이 필요한 업무 내용을 에이닷 비즈 채팅창에 입력하면 답변뿐만 아니라 업무 실행까지 한 번에 할 수 있다. 예를 들어 ‘내일 오전 사용 가능한 회의실을 확인해줘’라고 명령하면 현재 좌석·일정 등을 고려해 복수의 회의실을 조회하고 예약까지 해주는 식이다. 회의 초대와 참석자 일정 반영도 채팅만으로 해결된다.에이닷 비즈 프로페셔널은 법무·세무·PR 등 전문 업무 영역에 특화된 맞춤형 업무 기능을 지원한다. 특정 이슈에 대한 기존 자료를 검토해 법률 자문을 제공(법무)하거나, 회사와 관련한 뉴스를 모니터링하고 정리(PR)하는 등 다양한 전문적 기능을 통해 구성원이 AI의 실질적 활용을 높이도록 할 방침이다.SK텔레콤은 자체 대규모언어모델(LLM) 에이닷엑스와 오픈AI의 챗GPT 등 다양한 언어모델을 활용해 에이닷 비즈의 성능을 고도화할 예정이다. 품질 및 사용성 향상을 위해 사용자환경(UI)·경험(UX) 전문가 중심의 태스크포스(TF)를 꾸
-
2
큐로셀, 첫 토종 CAR-T 림카토 약제급여평가신청 마쳐
세포치료제 개발사 큐로셀이 첫 ‘토종’ CAR-T 치료제의 강력한 후보인 ‘림카토’에 대한 약제급여평가신청을 마쳤다.큐로셀은 CAR-T 치료제 림카토의 건강보험 급여 등재를 위한 건강보험심사평가원(심평원) 약제급여평가 신청을 완료했다고 3일 밝혔다.이번 신청으로 림카토는 건강보험 급여 적용을 위한 평가 절차를 밟게 된다. 심평원은 림카토의 임상적 유용성, 비용 효과성 등을 종합적으로 평가해 이후 림카토의 건강보험 급여 적용이 될 예정이다.CAR-T는 고가 치료제이지만, 이미 국내에서 킴리아가 건강보험에 적용되고 있어 림카토의 보험 적용도 기정사실화되고 있다는 평가가 나온다. 이에 림카토가 급여 등재되면, 국내 LBCL 환자들의 치료 접근성이 향상되고 경제적 부담도 크게 완화될 것으로 기대된다.림카토는 재발성 및 불응성 거대B세포림프종(LBCL) 환자들을 위한 차세대 CAR-T 치료제다. 임상 2상 최종 결과에서 67.1%의 완전관해율을 보여 우수한 약효와 안전성을 입증했다.김건수 큐로셀 대표는 “림카토가 국내에서 빠르게 상용화될 수 있도록 심평원 약제급여평가 신청을 완료했다”며 “환자들에게 혁신적인 치료 옵션을 제공하고, 더 많은 환자들이 림카토 치료 혜택을 받을 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 말했다.림카토는 또한 보건복지부의 ‘허가-평가-협상 병행 시범사업’에 선정돼 기존 절차보다 더욱 빠른 일정으로 출시될 예정이다. 이우상 기자 idol@hankyung.com
-
3
보령이 다발골수종 치료제 ‘포말리킨캡슐(성분명 포말리도마이드)’을 출시했다고 3일 밝혔다.포말리킨은 국내 최초 포말리도마이드 성분의 제네릭(복제약) 항암제다. 1㎎, 2㎎, 3㎎, 4㎎의 총 4개 용량으로 구성돼 있다. 현재 국내에서 오리지널 의약품과 적응증, 투여경로, 성분, 제형이 동일한 의약품은 포말리킨이 유일하다.포말리킨은 혈액암의 일종인 다발골수종 치료에 사용되며 △레날리도마이드를 포함한 한 가지 이상의 치료를 받은 다발골수종 환자의 치료에 보르테조밉 및 덱사메타손과의 병용요법 △레날리도마이드와 보르테조밉을 포함한 최소 두 가지 치료를 받고, 재발 또는 불응한 다발골수종 환자의 치료에 덱사메타손과의 병용요법을 적응증으로 보유하고 있다.보령은 식품의약품안전처 원료의약품 등록제도(DMF)와 미국 식품의약국(FDA)의 DMF에 함께 등록돼 있는 보증된 원료를 사용해 의약품의 안전성을 확보했다. 회사 측은 오리지널 의약품과 생물학적 동등성은 물론 원료의 안전성까지 고려했다고 설명했다.보령은 이번 포말리킨 출시로 △레블리킨(성분명 레날리도마이드), △벨킨(보르테조밉), △글리마(이매티닙), △데비킨(데시타빈), △비자다킨(아자시티딘), △벤코드(벤다무스틴)에 이어 총 7종의 혈액암 포트폴리오를 구축하게 됐다. 보령은 국내 유일의 혈액암 그룹을 운영하는 등 항암 시장에서의 영역을 확장하고 있으며, 학술적 근거 기반 영업 마케팅 활동을 통해 영향력을 강화해나갈 계획이다.김영석 보령 CE 부문장은 “앞으로도 꾸준히 제네릭 항암제를 개발해 암 환자들의 치료 옵션을 확대하는 한편, 필수 항암제를 안정적으로 공급해 환자들의 건
