대웅제약은 6일 서울대 의대,서울대 공대,바이오벤처 바이오알파와 공동 개발한 인공뼈 '본그로스(bongros)'에 대해 식품의약품안전청(KFDA)으로부터 임상시험 승인을 받았다고 밝혔다. 이에 따라 서울대병원에서 이달중 임상시험에 들어가며,서울아산병원과 서울삼성병원에서도 자체 심사를 거쳐 임상시험을 실시할 예정이다. 서울의대 이춘기 교수팀과 서울공대 홍국선 교수팀이 공동 개발한 이 인공뼈는 사람 뼈와 같은 주성분으로 만들어져 기존의 수입 제품에 비해 생체 친화성과 골전도성이 좋다고 대웅제약 측은 설명했다. 또 이식 후 정상 뼈가 자라면 체내에 흡수돼 사라지기 때문에 별도의 시술이 필요없다고 덧붙였다. 김문권 기자 mkkim@hankyung.com