◆ 1996년 : 미국 예일대 연구팀, PPA의 출혈성 뇌졸중 유발 가능성 경고

◆ 2000년 : 미 식품의약국(FDA), 제약사에 사용 중지 및 성분대체 권고

◆ 2000년 9월 : 식품의약품안전청, PPA 단일제와 PPA가 함유된 식용억제용 제제를 오남용 의약품으로 지정

◆ 2000년 11월 : 식품의약품안전청, PPA 제제의 제조 수입 판매 자발적 중지 권고

◆ 2001년 1월 : 일부 제약사, PPA 성분 감기약 생산 중단

◆ 2001년 4월 : 식품의약품안전청, PPA 포함 식욕억제제, PPA 단일제, 1일 최대복용량 1백㎎ 초과 PPA 복합제 사용 금지

◆ 2004년 6월 : 서울대 의대 신경과 연구팀, 'PPA 뇌졸중 유발 위험성 배제불가' 최종 보고서 제출

◆ 2004년 8월 : 식품의약품안전청, PPA 전면 사용금지