셀트리온, 복제의약품 전임상시험
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바이오기업인 셀트리온은 지난해 전 세계에서 40억달러어치가 판매된 유방암 표적치료제 '허셉틴'의 복제의약품(바이오 시밀러)에 대한 전임상시험을 실시한다고 13일 밝혔다.
허셉틴을 비롯한 바이오 표적치료제의 복제의약품에 대한 전임상시험이 실시되기는 전 세계에서 이번이 처음이다. 전임상시험은 내년 5월께 마무리되며,사람을 대상으로 하는 임상시험은 2010년 말 완료될 것으로 회사 측은 예상했다.
셀트리온 관계자는 "허셉틴 바이오시밀러를 2011년부터 한국은 물론 아시아 남미 등에 발매할 계획"이라며 "2011년 80억달러 규모로 불어날 관련시장의 30%가량을 차지할 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.
허셉틴을 비롯한 바이오 표적치료제의 복제의약품에 대한 전임상시험이 실시되기는 전 세계에서 이번이 처음이다. 전임상시험은 내년 5월께 마무리되며,사람을 대상으로 하는 임상시험은 2010년 말 완료될 것으로 회사 측은 예상했다.
셀트리온 관계자는 "허셉틴 바이오시밀러를 2011년부터 한국은 물론 아시아 남미 등에 발매할 계획"이라며 "2011년 80억달러 규모로 불어날 관련시장의 30%가량을 차지할 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.