교육과학기술부는 바이오신약개발 벤처기업인 ㈜바이로메드가 개발한 유전자치료제 VM202-DPN이 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받아 노스웨스턴 메모리얼 병원 등에서 당뇨병성 신경병증을 대상으로 임상 1,2상 시험을 진행한다고 2일 발표했다.

당뇨병성 신경병증은 당뇨병 환자의 50% 이상,제2형 당뇨병의 경우 60~70%가 걸리게 되는 당뇨병의 가장 흔한 합병증 중 하나다. 현재까지 효과적인 치료방법은 개발되지 않았으며 식이요법을 통한 혈당 조절이 발생률을 최소화할 수 있는 유일한 방법이다. 바이로메드가 개발한 VM202-DPN은 미세혈관의 생성을 유도할 수 있다고 알려진 성장인자 HGF(Hepatocyte Growth Factor)를 만들어내는 DNA 치료제다. 바이로메드는 2000년 VM202-DPN의 기초물질을 개발했으며 이 물질을 이용해 고혈압 및 동맥경화의 합병증인 족부궤양증 치료제를 개발한 바 있다.

황경남 기자 knhwang@hankyung.com