부광약품 (대표 이성구)은 최근 일본의 전임상 전문 대행회사인 INA Research(대표 히로시 나카가와)및 국내 전임상 전문 대행사인 바이오톡스텍(대표 강종구)과 차세대 표적 항암제 '아파티닙 메실레이트(Apatinib mesylate)'에 대한 전임상 시험 계약을 체결했다고 28일 밝혔다.

아파티닙 메실레이트는 부광약품이 미국의 바이오벤처기업인 LSK바이오파트너스로부터 지난해 도입한 신약후보물질로,암세포에서 분비하는 혈관성장인자인 VEGF가 VEGF수용체에 결합하는 것을 선택적으로 방해함으로써 암세포의 성장 및 전이를 효과적으로 억제하는 차세대 표적항암제다.

회사 관계자는 "대장암， 비소세포성폐암， 위암 등 대부분의 고형암을 대상으로 한 자체 시험 결과 기존 표적항암제 물질보다 우수한 효과를 보임에따라 동물을 대상으로 한 전임상 시험에 착수하게 됐다"고 설명했다.
부광약품은 우선 2010년 상반기까지 임상시험 시작을 위한 전임상실험을 완료한 후 하반기 중 국내는 물론 미국 식품의약국(FDA)과 유럽 의약품기구(EMEA)에도 임상시험 착수 승인을 신청할 예정이다.

이관우 기자 leebro2@hankyung.com