SK㈜는 독자 개발한 과민성대장증후군 치료제 'YKP10811'과 기면증 치료제 'SKL-N05'가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상시험 승인을 획득했다고 10일 밝혔다.

이 회사는 1996년 국내 처음으로 미국 FDA로부터 우울증 치료제 임상시험 승인을 받은 뒤 간질，정신분열，신경병성 통증 치료제 분야에서 잇달아 승인을 획득했다. 지금까지 FDA 임상시험 승인을 받은 치료제는 11개로 늘어났다.

과민성대장증후군과 기면증 치료제의 세계 시장 규모는 각각 100억달러,3억달러로 추정된다. 과민성대장증후군은 식사 또는 스트레스 등의 요인으로 복부 팽만감이나 변비 설사 등이 유발되는 만성질환이다.

SK㈜ 관계자는 "과민성대장증후군 치료제인 'YKP10811'은 그동안 동물실험을 통해 기존 치료제에 비해 경쟁력 있는 약효가 입증됐고 안전성 측면에서도 우수한 것으로 판명됐다"고 말했다.

기면증은 수면장애의 일종으로 밤에 잠을 충분히 잤더라도 낮 시간에 발작적으로 졸음에 빠져드는 신경정신과 질환이다. 기면증 치료제 'SKL-N05'는 미국 바이오 회사인 애드레넥스에 기술 수출한 신약으로 앞으로 개발 단계별 기술료 및 시판 시 매출액에 따른 로열티 등을 받게 된다.

이정호 기자 dolph@hankyung.com