씨티씨바이오는 22일 식품의약품안전청(KFDA)로부터 조루증 치료제에 대한 임상 후기2상 시험을 승인받았다고 공시했다.

회사 측은 "외국사가 독점하고 있는 치료제 시장에서 현재 국내 유일의 임상 품목"이라며 "2,3상 임상 시험 후 국내외에 판매할 계획"이라고 밝혔다.

한경닷컴 한민수 기자 hms@hankyung.com