녹십자(대표 조순태)는 3세대 유전자재조합 혈우병A(혈액응고8인자결핍) 치료제 '그린진 에프(GreenGene F)'의 품목 허가를 식품의약품안전청으로부터 승인받았다고 1일 밝혔다.

'그린진 에프'는 녹십자가 2008년 개발해 품목 허가를 승인받은 '그린진'의 업그레이드 제품으로 백스터 화이자에 이어 전 세계 제약업체 중 세 번째로 3세대 유전자재조합 혈우병A 치료제의 제품화에 성공했다. 3세대 유전자재조합 A형 혈우병 치료제란 제조 공정과 최종 제품 모두에 알부민과 혈장단백이 포함되지 않은 의약품을 뜻한다.

이 회사 관계자는 "그린진은 무혈청 배지를 이용한 고난이도의 동물세포 연속 배양 기술과 우수한 정제 기술을 이용해 타사 제품보다 제품의 순도가 매우 높고 균질해 안전성이 뛰어나다"고 말했다.

손성태 기자 mrhand@hankyung.com