마크로젠과 LG생명과학이 3일 개인 유전체정보를 활용한 맞춤치료 연구개발 및 시장진출을 위한 포괄적 업무협약을 체결했다.

이와 관련 오전 11시 서울 여의도동 LG트윈타워에서 전략적 제휴 조인식을 진행했다. 이 자리에는 서정선 마크로젠 회장과 김인철 LG생명과학 사장을 비롯한 양사 관계자들이 참석했다. 개인 유전체정보에 기반한 다양한 세라노스틱스(theranostics) 공동 연구개발과 사업화를 위한 전략적 제휴를 맺었다.

세라노스틱스는 치료(Drug Therapy)와 진단(Diagnostics)의 합성어다. 유전자 정보를 기반으로 질병을 진단하고 정확한 치료법을 제시함으로써 환자에 대한 치료효과를 극대화시키는 개인별 맞춤의약 분야이다. 현재 암, 관절염, 당뇨, 감염성 질환, 치매, 심장병, 혈액응고 등에 효과적으로 적용되고 있다.

이번 업무협약에 따라 마크로젠의 개인 유전체정보 데이터 베이스와 LG생명과학의 암환자 데이터베이스를 연계해 진단과 치료제 타겟을 발굴할 예정이다. 당뇨나 관절 관련 질병 치료제 개발을 시작으로 개인 유전체정보에 기반한 다양한 세라노스틱스를 공동 연구할 계획이다. 더불어 마크로젠의 제품·서비스와 LG생명과학의 마케팅 지원 등에서도 협력할 방침이다.

서정선 마크로젠 회장은 "LG생명과학과 이번 전략적 제휴는 제약기업과 게놈정보분석 바이오 기업의 협력"이라며 "개인 유전체정보에 기반한 맞춤신약과 맞춤 진단 솔루션 개발하겠다"고 말했다.

김인철 LG생명과학 사장은 "이번 전략적 제휴를 통해 게놈 사업(Genome Business)과 U-헬스 사업에서도 선두적인 역할을 하는 계기가 되기를 바란다"고 전했따.

마크로젠은 서울대학교 의과대학 유전체의학연구소와 공동으로 한국인 개인 유전체 전장 서열분석 결과에 대한 네이처 논문 발표한 바 있다. 한국인 10명의 게놈분석 결과를 공개해 초고해상도 아시아인 유전자 복제수 변이지도를 발표했다. 개인별 게놈분석 분야에서 세계적인 경쟁력을 확보하고 있다.

LG생명과학은 국내 대표적인 바이오제약기업이다. 국내에서 유일한 미국 식품의약국(FDA) 승인 신약 ‘팩티브’를 개발했고, 세계에서 2번째로 유럽 EMEA의 바이오시밀러 허가를 받은 ‘유트로핀’도 개발했다.

한경닷컴 김하나 기자 hana@hankyung.com