[한경속보]메디포스트(대표 양윤선)는 식품의약품안전청으로부터 알츠하이머성 치매 치료제인 ‘뉴로스템(NEUROSTEM) AD’의 제 1상 임상시험 승인을 획득했다고 2일 밝혔다.

이 회사는 내년 초부터 이 치료제의 임상시험을 시작할 계획이며， 삼성서울병원에서 알츠하이머성 치매 환자들을 대상으로 안전성과 잠재적 치료 효과를 검증하게 된다.

메디포스트 측은 “‘뉴로스템 ­AD’가 제대혈(탯줄 내 혈액)에서 추출한 간엽줄기세포의 배양과 이식을 통해，알츠하이머병의 원인 물질로 뇌신경세포(뉴론)에 독성을 유발하는 아밀로이드 베타 단백질을 줄이고 뇌신경세포의 사멸을 억제하는 작용을 한다”고 설명했다.

이 회사는 또 치료물질이 뇌 내의 신경전구세포를 일반 신경세포로 분화할 수 있게 함으로써 치매의 원인 물질을 감소시킬 뿐 아니라 신경재생과 같은 근본 치료도 가능할 것으로 기대하고 있다.

‘뉴로스템 AD’는 이미 동물을 대상으로 한 비임상시험에서 치료적 유효성을 입증했으며,독성시험을 통해 안전성도 확인했다.

메디포스트는 이 약품의 치료제 조성물 방법 및 용도에 대해 지난 5월 국내와 해외에서 각각 특허를 획득했다.

손성태 기자 mrhand@hankyung.com