녹십자(대표 이병건)는 미국 마크로제닉스사와 공동으로 현재 개발 중인 허셉틴 바이오베터 'MGAH22'의 다국가 임상 1상을 시작했다고 7일 밝혔다.

임상은 미국의 국립암센터,사라 캐논 연구소,서울대병원 등에서 동시에 시작하며 첫 임상약 투약은 실시됐다.

이성열 녹십자 개발본부장은 "MGAH22가 동유럽이나 아시아가 아닌 미국 식품의약국(FDA)의 까다로운 조건에 맞춰 미국에서 임상투약을 시작했다는 것에 의미가 있다"며 "MGAH22가 전 세계적으로 인정받는 항암제가 될 수 있을 것"이라고 말했다

손성태 기자 mrhand@hankyung.com