녹십자가 일본 제약사와 공동으로 슈퍼박테리아 치료제를 개발한다. 이 회사는 21일 일본 아리젠사와 슈퍼항생제 'WAP-8294A2'에 대한 국내 임상 및 국내 독점공급에 대한 계약을 체결했다.

아리젠은 올 상반기 중 미국에서 이 치료제에 대한 임상1상을 진행할 예정이다. 녹십자는 이날 계약으로 단독 임상2상과 향후 다국가 임상3상에 참여,슈퍼항생제 개발에 참여하게 된다.

'WAP-8294A2'는 슈퍼박테리아 MRSA(메타실린 내성 포도상구균)를 비롯해 VRSA(반코마이신 내성 황성포도상구균)를 치료할 수 있는 슈퍼항생제다.

녹십자 관계자는 "이 치료제의 전임상 결과 현존하는 최후의 항생제로 일컬어지는 반코마이신보다 약 10~30배 강력한 효과를 나타내는 것으로 밝혀졌다"고 말했다. 이 관계자는 "기존 항생제와 화학적 구조가 달라 교차 내성이 없는 데다 'WAP-8294A2'는 투입 후 30분 이내에 약효가 나타났다"고 덧붙였다.

미국 국립 질병통제예방센터에 따르면 2006년 한 해 동안 미국에서 약 10만명이 'MRSA'에 감염됐으며,이 중 2만여명이 사망했다.

손성태 기자 mrhand@hankyung.com