동국제약은 1일 개량신약으로 개발 중인 지속형 서방출성 펩타이드 항암제 ‘고세린데포 주사’가 보건복지부의 ‘보건의료연구개발사업’ 지원과제에 선정됐다고 밝혔다.

이번 과제는 고세린데포 주사의 임상 3상 시험 연구비 지원에 관한 것으로, 동국제약은 2012년 10월까지 5억7500만원의 정부지원금을 포함해 총 11억7500만원의 연구비를 투자, 임상시험을 진행할 계획이다.

동국제약은 지난해 10월 ‘고세린데포 주사’에 대해 임상 3상 시험을 승인 받아 연세대 세브란스 병원을 비롯해 국내 대형 병원에서 호르몬 치료가 필요한 전립선암 환자들을 대상으로 임상시험을 진행하고 있다.
동국제약은 2012년 고세린데포가 발매될 것으로 기대하고 있다.

회사측에 따르면 유방암, 전립선암 치료제인 고세린데포는 고세렐린아세테이트 제제로 기존의 이식(임플란트) 주사제를 분말주사제로 제형을 변경해 주사시 환자의 통증을 최소화한 개량신약이다.

동국제약은 유럽, 일본, 미국의 외국제약사 및 거래업체를 대상으로 고세린데포주사를 라이선스 아웃(기술수출)하거나 제품 수출을 하는 것을 계획하고 있다.

한편 고세렐린 제제의 세계 시장 규모는 2009년 기준 약 12억달러(약 1조4000억원), 전립선 및 유방암에 대한 성호르몬(GNRH) 치료제의 국내시장 규모는 360억원의 시장을 형성하고 있다.


한경닷컴 정형석 기자 chs8790@hankyung.com