바이로메드에서 개발하고 있는 허혈성질환 치료제 VM202의 안전성 및 치료효과가 네이처 출판 그룹의 진 테라피(Gene Therapy) 저널에 게재됐다.

31일 바이로메드에 따르면 논문에는 총 12명의 허혈성 지체질환자에게 VM202 투여 후 부작용과 치료효과를 1년 동안 추적해 분석한 결과가 실렸다. 연구(임상시험)는 미국 미네아폴리스 심장연구재단의 티모시헨리 교수(Dr. Timothy Henry)팀에서 수행했다.

VM202와 관련 있는 심각한 부작용은 12명의 환자 모두에게서 한 건도 발생하지 않았다. 간세포성장인자(HGF)라는 사람의 유전자를 활용했기 때문에 몸안에 들어갔을 때 이를 공격하는 면역반응도 나타나지 않았다.

치료효과는 궤양크기, 통증, 발병부위의 혈압지수 등을 치료전과 치료 1년 후 측정하여 비교했다. 궤양의 크기는 70% 감소, 편안한 자세로 있을 때 통증은 65% 감소, 발목-상완 혈압지수는 83% 개선이 됨을 확인할 수 있었다.

회사 관계자는 "이러한 결과를 종합해 볼 때 VM202는 매우 안전한 치료제이며, 치료제로서 그 효과도 탁월하다고 판단할 수 있다"며 "국제학술지에 게재되었다는 것은 VM202의 임상결과를 학계 권위자들에게 신뢰할 수 있는 객관적인 결과로 인정받았다"고 설명했다.

혈관의 허혈(虛血)로 인해 발생하는 지체질환, 심장질환은 암과 함께 주요 선진국 사망률 1~2위를 다투고 있는 주요 질환이다. 현재까지는 외과적 수술을 통해 우회혈관 이식술 혹은 스텐트삽입술 등이 이루어지고 있으며, 다리 지체질환은 심할경우 절단까지 해야한다.

허혈성질환 치료제 VM202는 미국뿐만 아니라 한국, 중국에서도 임상1상을 완료했다. 중국 임상1상에서는 임상시험에 참여한 21명의 환자 100%에게서 VM202 치료 후 통증감소라는 탁월한 효과를 보이기도 했다. 한국에서는 심장질환을 대상으로 임상시험을 완료했다.'

현재 VM202는 미국, 한국, 중국 3개국에서 동시에 임상2상을 진행하고 있다. 미국에서는 더글라스 로소도 교수(Dr. Douglas Losordo) 책임하에 노스웨스턴 메모리얼 병원 외 11곳, 한국에서는 이화여자대학교 목동병원, 연세대학교 세브란스 병원에서 진행하고 있으며, 중국에서는 임상2상 승인대기중에 있다.

한경닷컴 김하나 기자 hana