펩타이드 전문기업 나이벡은 자사의 제품인 '소뼈유래치과용 골이식재(OCS-B)'가 지난 15일 미국 식품의약국(FDA) 허가를 획득했다고 23일 밝혔다.

이번 FDA허가 획득을 통해 본격적인 미국시장 공략이 가능하게 됐다는 설명이다.

이 제품은 한우의 골에서 추출한 천연 골무기질의 골이식재로 사람의 뼈와 가장 유사한 골 구조의 제품이다.

나이벡 측은 이번 허가 획득을 통해 작년에 발표한 세계적 의약품 유통판매 기업인 루이폴트사와 이미 체결된 판매계약액 4년간 총 580만불에 대한 수출이 올해부터 구체적으로 실현되어 빛을 발하게 됐다고 밝혔다.

회사 관계자는 "FDA허가 획득을 통해 미국시장에서 OCS-B의 시판이 가능해졌다"며 "이를 통해 나이벡의 기술경쟁력을 미국, 유럽등 전계 시장에 어필해 본격적인 수익증대에 박차를 가하게 됐다"고 밝혔다.

한경닷컴 김다운 기자 kdw@hankyung.com