대중교통 이용할 때도 T맵

입력2014.09.17 22:49 수정2014.09.17 22:49 지면A18

SK플래닛은 대중교통과 도보 길안내 기능을 담은 ‘T맵 대중교통 뉴’를 17일 T스토어와 구글
플레이에서 출시했다. 당분간은 SK텔레콤 안드로이드 스마트폰 사용자만 쓸 수 있다. 유료(SK텔레콤 사용자는 무료)인 T맵과 달리 T맵 대중교통 뉴는 모든 사용자에게 무료로 제공된다.

SK플래닛 제공

관련 뉴스

1

"이어폰 5000원" 중국폰 '파격 혜택'…샤오미 신상 뭐길래

샤오미코리아가 초슬림·초경량 스마트폰 신제품을 국내 출시한다. 구글 제미나이·생성형 이미지 편집 등 최신 인공지능(AI) 기능을 탑재하면서도 30만원대 가격으로 판매해 가성비(가격 대비 성능)를 갖췄다. 샤오미코리아는 19일 '포코 M8 5G'를 국내 출시한다고 밝혔다. 공식 출시일은 오는 26일. 이날부터 오는 25일까진 공식 온라인 스토어 미닷컴과 주요 판매채널을 통해 사전 예약을 진행한다. 샤오미코리아는 지난해 X·F·M 시리즈를 국내에 연이어 선보였다. 이들 시리즈는 실용성·접근성을 강조한 제품군으로 일상에서 사용할 때 적합한 성능과 합리적 구성을 갖춘 것이 특징이다. 이번에 출시된 신제품은 M 시리즈 정체성을 유지하면서도 디자인, 디스플레이, 성능, 배터리 전반을 개선했다. 무게는 178g에 불과하지만 배터리는 5520mAh에 이른다. 45W 고속 충전을 지원해 장시간 영상 시청이나 게임도 가능하다. 포코 M8 5G는 퀄컴이 지난해 공개한 중급형 모바일 애플리케이션프로세서(AP)인 스냅드래곤 6 Gen 3를 탑재했다. 메모리 확장 기능으로 최대 16GB 램(RAM)을 지원하고 최대 1TB 외장 메모리를 활용할 수도 있다.기기 두께는 7.35㎜로 포코 M 시리즈 중 가장 얇다. 듀얼 커브드 디자인을 적용한 초슬림·초경량 외관은 손에 밀착되는 느낌을 준다는 설명이다. SGS 종합 충격·낙하 시험을 통과한 내구성을 갖췄고 IP66 방수·방진을 지원한다. 6.77인치(약 172.1㎜) 플로우 능동형 유기발광다이오드(AMOLED) 디스프렐이와 최대 120Hz 주사율을 갖춰 몰입감 있는 화면을 제공한다. 최대 3200니트 밝기, DCI-P3 광색역, 12 비트 컬러 표현으로 야외에서도 선명한 시청
2

디앤디파마텍 "FDA, 간섬유화 평가 도구로 MRE 검토…DD01 호재"

미국 식품의약국(FDA)이 자기공명 탄성계측법(MRE)을 간 섬유화 평가 도구로 검토하기 위한 의향서(LOI)를 수용했다. 임상시험에 MRE를 활용하고 있는 디앤디파마텍은 즉각 환영 의사를 밝혔다. 19일 디앤디파마텍에 따르면 FDA는 이번 LOI 수용을 통해 F2~F3 단계의 대사이상 관련 지방간염(MASH) 환자를 대상으로 한 임상시험에서 MRE 측정을 정량적 바이오마커인 ‘가능성 있는 대리 결과 지표(RSLE)’로 활용하는 방안을 검토하겠다고 공식화했다. MRE가 RLSE로 최종 승인될 경우 임상시험에서 조직생검 없이도 MRE 데이터만으로 가속 승인을 받을 수 있는 길이 열린다.FDA가 검토에 들어간 MRE는 미국 바이오기업 리사운던트(Resoundant)사의 기술로, 간 전체를 영상화해 간 경직도를 정량적으로 측정하고 이를 탄성 영상으로 시각화하는 방식이다. 간 일부 샘플에 의존하는 조직생검과 비교해 오차를 크게 줄일 수 있고, 체질량지수(BMI) 등에 따라 정확도가 떨어질 수 있는 탄성초음파(VCTE)와 달리 환자 특성의 영향을 상대적으로 덜 받는 것으로 알려져 있다.디앤디파마텍은 이러한 규제 환경 변화를 반영해 비만 신약 후보물질 'DD01'의 미국 임상 2상 설계 단계부터 MRE 기반 간 경직도 평가를 도입해 활용하고 있는 것으로 알려졌다. DD01 투여 12주 후 실시한 MRE 측정에서 전체 환자군과 F2~F3 단계 하위 그룹 모두에서 위약 대비 통계적으로 유의한 간 경직도 감소가 확인됐다. 디앤디파마텍은 48주 투약 완료 시점에도 동일한 방식의 평가를 진행한다는 계획이다.이슬기 디앤디파마텍 대표는 "현재 임상에 활용 중인 MRE 측정이 FDA의 공식 검토 절차에 들어간 만큼 임상 데이터 해석에 있어 객관적 지표 활용
3

QAI, 국내 최초 상업용 '양자-AI 서비스' 첫 주자로 '바이오 신약' 낙점

퀀텀 인공지능(AI) 기업 QAI가 국내 최초로 구축한 ‘상업용 양자-AI 하이브리드 데이터센터’의 첫 번째 상용 서비스 분야로 ‘바이오 신약 개발’을 선정했다. QAI는 바이오 분석 기업 바이오엔시스템스와 전략적 파트너십을 체결하고, 양자-AI 하이브리드 인프라에 바이오엔시스템스의 AI 신약 분석 플랫폼을 탑재한다고 19일 밝혔다. 양사는 이번 협력을 통해 기존 컴퓨팅 환경의 한계를 넘어선 고효율의 신약 개발 환경을 구현한다. 양자 컴퓨팅 기술의 실질적인 산업적 가치를 입증하겠다는 계획이다.이번 프로젝트는 그동안 연구 목적의 이론적 논의에 머물러 있던 양자 컴퓨팅 기술이 고도의 연산 능력이 요구되는 바이오 산업 현장에 상업적으로 적용되는 첫 국내 사례다. QAI가 이번 서비스 구현을 위해 구축한 핵심 인프라는 20큐비트 초전도체 양자 컴퓨터와 이를 제어하는 초저지연 하이브리드 퀀텀 클라우드 솔루션 ‘큐브스택’이다. 이 하드웨어 및 솔루션 기반 위에 바이오엔시스템스의 AI 신약 분석 플랫폼을 연동한다. 바이오엔시스템스가 15년 이상 축적한 100종 이상의 항체 데이터와 수십만 건의 시료 분석 경험이 집약된 플랫폼이다. QAI는 이 플랫폼에 양자 컴퓨팅 특유의 병렬 처리 기술을 접목한다. 단백질의 물리화학적 특성을 해석하는 과정에서 발생하는 방대한 연산 시나리오를 QAI의 하이브리드 시스템으로 처리해 분석의 정밀도를 유지하면서도 결과 도출 속도를 획기적으로 단축시킬 수 있게 됐다는 설명이다. 회사 관계자는 "신약 개발 초기 단계에서 후보물질의 특성을 신속하게 검증해야