에이비엘바이오가 프랑스 사노피에 기술 수출한 파킨슨병 신약 후보물질 ABL301이 개발 우선순위 조정 명단에 올랐다. 소식이 전해지자 기술 반환 등에 대한 우려가 커지면서 주가가 급락했다. 업계에선 단기적 일정 지연일 뿐 장기 협력 관계엔 큰 문제가 없을 것이라고 내다봤다.30일 에이비엘바이오는 코스닥시장에서 전 거래일 대비 19.5% 하락한 19만7700원에 장을 마감했다. 하루 만에 시가총액이 2조6000억원가량 줄었다.전날 사노피가 지난해 4분기 실적 발표를 통해 ABL301을 우선순위 조정 물질로 분류한 게 주가 하락에 영향을 줬다. ABL301은 에이비엘바이오가 2022년 사노피에 최대 1조3000억원 규모로 기술 수출한 파킨슨병 신약 후보물질이다. 에이비엘바이오는 지난해 3분기 ABL301의 임상 1상 시험을 마무리했다. 후속 임상은 사노피가 주도할 계획이었다.사노피는 지난해 3분기까지 이 물질을 ‘임상 1상’ 단계에 있는 주요 자산으로 명시했다. 4분기부터 분류가 바뀐 것을 두고 시장에선 사노피가 ABL301 개발 순위를 낮출 가능성이 있다고 해석했다. 이에 대해 에이비엘바이오는 “임상 성공 가능성을 높이기 위한 개발 전략 재정비 과정에서 우선순위를 조정하는 것”이라며 “ABL301 임상이 중단되거나 계약이 해지된 것은 아니고, 사노피와 후속 임상을 위한 논의를 지속하고 있다”고 해명했다.투자시장에서도 같은 반응을 보였다. 기술수출이 백지화되는 등 기업 가치 훼손으로 이어질 가능성은 크지 않다는 것이다. 한 증권사 연구원은 “기술 반환이나 개발 중단과는 무관한 사안으로 에이비엘바이오의 기업 가치에 큰 영향을 미칠 이슈로 보긴 어렵다”며 “사노피가 자체
삼성바이오에피스가 유럽 등에서 망막질환 치료제 아일리아의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘SB15’를 출시할 수 있게 됐다.삼성바이오에피스는 아일리아의 오리지널 개발사인 미국 리제네론, 독일 바이엘과 SB15의 저농도 제형(40㎎)에 대한 글로벌 라이선스 계약을 맺었다고 30일 밝혔다.삼성바이오에피스는 이달 영국에서, 4월 그 외 유럽 국가에서 SB15를 출시할 수 있게 됐다. 유럽연합 집행위원회(EC)는 2024년 SB15 시판을 허가했다. 유럽에선 연내 제품이 출시될 것이란 전망이 나온다. 미국과 캐나다를 제외한 다른 국가에선 5월부터 SB15를 판매할 수 있다. 한국에선 이미 ‘아필리부’라는 이름으로 시판 허가를 받아 2024년 5월부터 판매 중이다.이지현 기자
해외에서 ‘직접 판매’를 고수한 셀트리온의 전략이 효과를 거두고 있다. 일부 국가에선 현지 시장의 80%를 가져가는 성과를 올렸다. 안정적 판로를 확보하면서 해외 실적도 성장 궤도에 올랐다는 분석이 나온다.30일 업계에 따르면 셀트리온은 자가면역질환 치료제 ‘앱토즈마’로 최근 프랑스 사립병원그룹 입찰의 80%를 따냈다. 사립병원그룹은 여러 개인 병원이 모인 연합체다. 앞서 프랑스 리테일 시장에서 램시마SC, 유플라이마 등을 판매하며 구축한 의료진 네트워크가 사립병원그룹 입찰에도 도움이 됐다고 업체는 설명했다. 의사 사이에서 인지도가 없으면 연합 입찰 시장에서도 성과를 내기 어렵기 때문이다.셀트리온은 스페인 자치주 입찰에서도 최근 바스크 컨트리, 마드리드, 안달루시아 등을 상대로 앱토즈마 납품 계약을 체결하는 데 성공했다. 스페인의 두 개 자치 도시를 관할하는 국립보건관리국(INGESA)의 공급업체로도 선정됐다. 연합·공공 입찰보다 개별 병원의 구매 비중이 큰 독일에서도 지난해 말 앱토즈마를 출시해 판로를 넓히고 있다. 미국에선 2019년 이후 출시한 제품은 모두 직판하고 있다. 동아시아·오세아니아에서는 모든 제품군에 대해 직판에 나섰다.셀트리온이 해외에서 직판 위주 전략을 펴기 시작한 건 5년 전이다. 당시 국내에서는 셀트리온의 이런 전략에 대해 우려의 목소리도 컸다. 판관비와 고정비가 커질 수 있는 데다 리베이트 등이 얽힌 의약품 시장의 복잡한 구조를 뚫기 어렵다는 이유에서였다. 그러나 현지에서 업력을 쌓아 네트워크를 구축한 뒤로는 직판 전략이 성과를 내고 있다는 분석이 나온다.양병훈 기자