강스템바이오텍은 중증 하지 허혈 환자에게 투여한 hUCB-MSCs 4 inj.의 최대내약용량 결정 및 안전성을 평가하기 위한 제1상 임상시험계획이 식품의약품안전처의 승인을 받았다고 11일 공시했다.

김은지 한경닷컴 기자 eunin11@hankyung.com