유앤아이는 개발제품인 'Facet Screw Fixation System'이 미국 보건당국(FDA)의 의료기기 수입품목허가를 취득했다고 5일 공시했다.

사측은 "Facet Screw Fixation System은 최소침습으로 척추 후관절의 고정을 통한 유합(Fusion)으로 척추 치료가 가능한 의료기기"라며 "골 이식물과 함께 사용되거나 또는 단독으로 사용하여 2번 경추(C2)부터 1번 미추(S1)까지 하나 또는 다수의 척추에 후방 척수 수술 치료 시 사용이 가능한 제품"이라고 설명했다.


채선희 한경닷컴 기자 csun00@hankyung.com