미 식품의약국, 마리화나 추출 처방약 첫 승인

미국 식품의약국(FDA)이 마리화나(대마초)에서 추출한 처방약을 최초로 승인했다고 AP·블룸버그통신이 25일(현지시간) 보도했다.

보도에 따르면 FDA는 이날 영국 제약회사 GW파머수티컬이 신청한 두 종류의 희귀 아동 간질 처방약 '에피도렉스'를 승인했다.

AP통신은 FDA의 이번 조처가 연방법률에 여전히 대부분 불법으로 남아있는 마리화나 조제 처방약에 대한 연구를 가속할 것이라고 관측했다.

딸기향이 나는 시럽 형태의 이 약품은 대마초 뿌리에서 추출한 물질을 정제해 만든 것으로, 간질 발작 제어에 효능이 있는 것으로 알려졌다.

FDA는 이 약품을 다른 간질약과 혼합해 투약할 때 발작 제어에 효과가 있었다고 말했다.

GW파머수티컬의 저스틴 거버 CEO는 블룸버그에 "마리화나 추출 의약품에 대해 다른 처방약과 동일한 원칙이 적용될 수 있게 됐다"고 말했다.

제약사 측은 마약단속국(DEA)이 추가로 규제를 완화하게 되면 마리화나 추출 의약품을 시중에 판매할 수 있을 것으로 기대했다.

/연합뉴스