한미약품 '포지오티닙' FDA 혁신치료제 지정 실패

스펙트럼에 기술수출한 포지오티닙
임상 2상으로 시판 허가 신청키로
"빠른 신약 승인 절차, FDA와 논의"

한미약품이 스펙트럼에 기술수출한 비소세포폐암 치료제 '포지오티닙'이 미국식품의약국(FDA)의 혁신 치료제 지정에 실패했다.

한미약품 파트너사 스펙트럼은 20일 EGFR 엑손20 변이 전이성 비소세포폐암 환자 30명을 대상으로 MD앤더슨이 진행한 연구자 임상 2상 중간결과를 토대로 포지오티닙에 대한 혁신치료제 지정(BTD) 를 FDA에 신청했으나 지정받지 못했다고 밝혔다.

조 터전 스펙트럼 대표는 “현재 진행 중인 스펙트럼 2상(ZENITH20)을 토대로 가장 빠른 허가승인 절차를 FDA와 지속적으로 논의해 나갈 계획”이라며 “포지오티닙에 관한 우리의 개발 일정과 프로그램에는 변화가 없다”고 말했다.

스펙트럼은 이 임상2상 결과를 토대로 곧바로 시판허가를 신청한다는 계획이다. 미국도 한국과 마찬가지로 항암신약 등 치료제가 절실한 분야에서는 임상 2상 결과만으로도 시판허가를 신청할 수 있다. 이 연구를 위한 환자 등록은 내년 1분기에 완료하고, 중간 결과는 내년 하반기 중 발표할 예정이다.

전예진 기자 ace@hankyung.com