한미약품은 미국 샌프란시스코에서 열린 '제37회 JP모건 헬스케어 콘퍼런스'에서 2019년도 연구개발 전략 및 비전 등을 발표했다고 10일 밝혔다. 매년 1월 개최되는 이 콘퍼런스는 세계 40여개국 1500여개 기업과 투자자들이 참여하는 제약·바이오 분야 최고 권위의 행사란 설명이다.
연구개발 부문 총괄 사장인 권세창 대표는 9일(현지시각) 기업설명회를 진행했다. 이 자료는 한미약품 홈페이지에도 게재된다.
권 사장은 주요 3가지 연구개발 과제로 새로운 기전의 차세대 비만 치료 신약(HM15136), NASH 치료 신약(HM15211), 차세대 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제(HM43239)를 꼽은 뒤 상세히 설명했다.
HM15136은 주 1회 제형의 바이오신약 주사제다. 전임상을 통해 의미있는 약동학적 변화 및 체중 감소효과를 입증했다. 올 2분기 임상 1상을 마치고 4분기 2상 진입이 예상된다.
현재 치료제가 없는 NASH 치료제로 개발 중인 HM15211은 NASH 외에도 간섬유증 치료에서도 효과를 확인했다. 올 3분기에 1상을 완료하고 4분기 중 임상 2상에 진입한다는 계획이다. 또 지난해 10월 미 식품의약국(FDA)로부터 희귀의약품 지정을 받은 AML 치료제 HM43239는 올 1분기 미국 및 한국에서의 임상 1상을 준비 중이다.
혁신 항암신약 포지오티닙은 그동안 확인된 임상 결과를 토대로 한미약품이 직접 중국 시장에서의 개발한다는 계획이다. 한미약품은 2022년 중국에서의 시판 허가를 목표로 삼고, 올 상반기 중국 임상승인을 신청할 계획이다.
북경한미약품 연구진이 개발한 펜탐바디를 적용한 새로운 표적·면역 항암신약의 글로벌 임상도 올 4분기부터 시작된다. 이 후보물질은 종양괴사인자인 'TNF-알파'와 자가면역체계에 관여하는 '인터루킨-17A'를 펜탐바디로 연결한 항암신약 후보물질이다.
권세창 사장은 "한미약품이 독자적으로 개발 중인 글로벌 신약, 그리고 여러 글로벌 파트너사들과 임상을 진행 중인 신약들이 빠르게 세계 시장에서 상용화될 수 있도록 노력하고 있다"며 "과감하고 혁신적인 도전, 글로벌 경쟁력을 가진 연구개발을 통해 제약강국 실현에 앞장서겠다”고 말했다.
한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com
