바이오케스트는 CAR-T 치료제 기술의 비임상시험 등 국내 개발을 이어가게 된다. 씨드모젠은 치료제 개발에 필요한 의약품 위탁생산(CMO)과 임상시험 대행(CRO) 등을 하게 된다.
바이오케스트 관계자는 “CAR-T 치료제의 임상 진입을 위해서는 국내 GMP(우수의약품 제조 및 품질관리기준)에 적합한 생산설비 확보가 관건인데 이를 해결할 수 있게 됐다”며 “비임상시험을 조기에 보완 완료하고 연말 임상 1상 계획서를 제출하는 게 목표”라고 말했다.
양병훈 기자 hun@hankyung.com