한미, 사노피 기술수출신약 공동연구비 650억원 줄어
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사노피와 수정 계약 체결‥에페글레나타이드 임상비용 부담금 '1.5억→1억 유로'
한미약품이 사노피에 기술수출한 당뇨신약의 공동연구비 부담금이 650억원 가량 줄어든다.
한미약품은 사노피아벤티스독일과 GLP-1 계열 당뇨신약 에페글레나타이드의 공동 연구비를 감액하는 내용의 기술이전 수정 계약을 체결했다고 25일 공시했다.
두 회사는 사노피가 임상3상시험 중인 당뇨신약 에페글레나타이드의 공동 연구비 상한액을 1억5,000만유로(1950억원)에서 1억유로로 5000만유로(650억원) 감액하기로 계약수정에 합의했다. 한미약품 입장에선 연구비 부담을 대폭 줄이는 유리한 계약이다.
한미약품은 공동연구비 상한액 1억유로 중 3150만유로를 사노피에 지급했다. 추가로 부담해야 할 연구비 6850만유로 중 4000만유로는 2022년 9월 또는 미국 식품의약품국(FDA)에 에페글레나타이드 생물의약품 허가신청(BLA) 중 빠른 날 청구하고 15일 이내에 지급하기로 합의했다. 나머지 2850만 유로는 2023년 9월 또는 FDA의 에페글레나티이드 승인일 중 빠른날 청구하고 15일 이내에 지급할 예정이다.
한미약품은 2015년 11월 사노피와 총 39억유로 규모의 퀀텀프로젝트 기술 수출 계약을 맺었다. 계약금은 4억유로다. 퀀텀 프로젝트는 에페글레나타이드, 지속형 인슐린, 에페글레나타이드와 인슐린 콤보 등 3종으로 구성된다. 에페글레나타이드는 한미약품이 자체개발한 약물지속 기술인 랩스커버리가 적용된 것으로 매일 맞던 주사를 주 1회에서 최장 월 1회만 맞아도 동일한 효과를 낸다. 현재 사노피는 에페글레나타이드 임상3상 5건 중 3건을 진행하고 있다.
한미약품 관계자는 “이번 수정계약을 통해 양사는 에페글레나타이드 개발을 가속화 할 수 있게 됐다”면서 “사노피와 계속 긴밀히 협의하며 에페글레나타이드 상용화 시점을 앞당기는 데 최선을 다하겠다”고 말했다.
전예진 기자 ace@hankyung.com
한미약품은 사노피아벤티스독일과 GLP-1 계열 당뇨신약 에페글레나타이드의 공동 연구비를 감액하는 내용의 기술이전 수정 계약을 체결했다고 25일 공시했다.
두 회사는 사노피가 임상3상시험 중인 당뇨신약 에페글레나타이드의 공동 연구비 상한액을 1억5,000만유로(1950억원)에서 1억유로로 5000만유로(650억원) 감액하기로 계약수정에 합의했다. 한미약품 입장에선 연구비 부담을 대폭 줄이는 유리한 계약이다.
한미약품은 공동연구비 상한액 1억유로 중 3150만유로를 사노피에 지급했다. 추가로 부담해야 할 연구비 6850만유로 중 4000만유로는 2022년 9월 또는 미국 식품의약품국(FDA)에 에페글레나타이드 생물의약품 허가신청(BLA) 중 빠른 날 청구하고 15일 이내에 지급하기로 합의했다. 나머지 2850만 유로는 2023년 9월 또는 FDA의 에페글레나티이드 승인일 중 빠른날 청구하고 15일 이내에 지급할 예정이다.
한미약품은 2015년 11월 사노피와 총 39억유로 규모의 퀀텀프로젝트 기술 수출 계약을 맺었다. 계약금은 4억유로다. 퀀텀 프로젝트는 에페글레나타이드, 지속형 인슐린, 에페글레나타이드와 인슐린 콤보 등 3종으로 구성된다. 에페글레나타이드는 한미약품이 자체개발한 약물지속 기술인 랩스커버리가 적용된 것으로 매일 맞던 주사를 주 1회에서 최장 월 1회만 맞아도 동일한 효과를 낸다. 현재 사노피는 에페글레나타이드 임상3상 5건 중 3건을 진행하고 있다.
한미약품 관계자는 “이번 수정계약을 통해 양사는 에페글레나타이드 개발을 가속화 할 수 있게 됐다”면서 “사노피와 계속 긴밀히 협의하며 에페글레나타이드 상용화 시점을 앞당기는 데 최선을 다하겠다”고 말했다.
전예진 기자 ace@hankyung.com