14일 대전에서 과학기술정보통신부 장관 주재로 연구 현장의 목소리를 듣기 위한 간담회가 열린 가운데 연구자들은 연구 자율성을 확대해야 한다고 입을 모았다.
이원용 연세대 산학협력단장은 이날 대전 한국연구재단에서 열린 '정부 연구개발(R&D) 지원체계 혁신을 위한 간담회'에서 "학계의 수준이 이미 많이 올라갔기 때문에 연구자의 자율성을 존중해 줘야 한다"고 주문했다.
그는 "간접비 통장을 따로 관리하도록 제도가 바뀌었는데, 용도가 제한돼 있어 적극 행정을 하기 어렵다"고 토로했다.
곽노균 한양대 기계공학부 교수도 "아직도 정산 때문에 영수증을 붙이는 작업을 하고 있다"며 "행정 업무가 많이 없어졌지만, 감사에 대비해 이뤄지는 일들이 많아 잡무를 줄여줬으면 좋겠다"고 말했다.
이상협 연구재단 에너지·환경단장은 "연구재단이 평가라는 동아줄에 꽁꽁 묶여 제 할 일을 못 하고 있다"며 "공정성을 너무 강조하다 보면 자율성을 확보하기 쉽지 않다"고 강조했다.
연구개발 성과의 활용도를 높이기 위한 제언도 이어졌다.
이상협 단장은 "사회적으로 관심이 높은 미세먼지 이슈의 경우, 연구자들은 미세먼지의 'DNA' 그 자체에만 함몰돼 있고 국민들은 미세먼지가 일으키는 문제에 더 관심이 많다"며 "과기부에서 이 같은 벽을 허물 수 있는 제도를 마련해야 한다"고 역설했다.
허정은 연구재단 공공기술단장도 "연구 성과의 사회적 가치 실현을 계속 강조하면서도 실제 논문 점수 등에는 반영되지 않고 있다"며 "사회문제 해결에 기여하는 연구에 대한 보상책을 마련하는 등 제도 개선이 필요하다"고 주문했다.
임기병 경북대 산학협력단장은 "외국의 대학 내 실험실에는 책임교수와 비전임 연구교수 외에도 안정적으로 근무하는 '테크니션'이 있어 학과 내 기술적인 문제를 해결하고 있다"며 "테크니션 제도를 도입해 석박사 학생들이 졸업한 후에도 실험실 연구 성과는 유지되도록 하는 시스템을 만들 필요가 있다"고 조언했다.
최기영 과기부 장관은 인사말을 통해 "최근 연구 부정 문제가 많이 거론되고 있다"며 "연구자의 자율성을 높이려면 그에 비례하는 책임 의식도 필요하며, 연구 윤리가 담보돼야 자율성도 확보될 수 있다"고 강조했다.
이어 "2017년부터 R&D 과제 프로세스 혁신 방안을 세워 연구자들의 불필요한 행정 업무를 줄여오고 있다"며 "기초과학에 대한 꾸준한 투자를 통해 연구자가 한 분야에 몰입할 수 있는 연구 생태계를 만들겠다"고 약속했다.
파마리서치가 비(非) 에스테틱 제품 판매를 전담하는 자회사를 설립한다고 20일 밝혔다. 에스테틱 사업의 전문성을 강화하고 글로벌 시장 확장을 가속화하기 위해서다.파마리서치는 에스테틱 사업의 집중도를 높이기 위한 전략적 조치로 이번 사업 구조 개편을 진행한다고 설명했다. 신설된 자회사는 기존 파마리서치의 제품인 콘쥬란, 자닥신, 리안 등 에스테틱 외 제품의 유통을 담당한다. 파마리서치는 에스테틱 사업에 집중해 연구개발 및 글로벌 시장 확장을 더욱 적극적으로 추진할 방침이다.파마리서치 관계자는 “이번 자회사 설립은 에스테틱과 비에스테틱 사업 부문 모두에서 경쟁력을 높이기 위한 전략적인 결정”이라며 “에스테틱 분야의 사업 전문성을 강화하고 비 에스테틱 제품의 판매 역량을 높여 지속적인 성장을 도모하겠다”고 했다.한편 파마리서치는 조직 재생 물질인 ‘DOT PDRN’ 및 ‘DOT PN’을 중심으로 의약품, 의료기기, 화장품, 건강기능식품 등을 제조 판매하고 있다. 대표 품목은 리쥬란, 리쥬비엘, 콘쥬란, 리쥬란 코스메틱, 리안 점안액, 리쥬더마 등이 있다.김예나 기자 yena@hankyung.com
넥스트바이오메디컬은 내시경용 지혈재 ‘넥스파우더’가 일본 의약품·의료기기종합기구(PMDA)로부터 최종 인허가를 획득했다고 20일 밝혔다.일본 PMDA 심사는 고위험 등급(Class III, Class IV) 의료기기의 경우 인허가 승인까지 1년 이상 소요되는 경우가 일반적이다. 넥스파우더는 Class III로 등급이 높은 의료기기임에도 불구하고 약 6개월 만에 PMDA 인허가를 받았다.넥스트바이오메디컬은 2024년 6월 일본 이토추 상사의 자회사인 센추리메디컬(CMI)과 마일스톤 기반의 계약금 지급 조건으로 넥스파우더의 일본 판권 계약을 체결했다. CMI는 지난해 3월 기준 매출 166억엔에 달하는 일본 대형 의료기기 전문기업이다. 넥스파우더는 위장관 출혈 시 사용하는 가루(파우더) 형태의 지혈재다. 내시경을 통해 파우더를 도포해 출혈 부위를 지혈하고 향후 발생할 수 있는 출혈 및 재출혈을 예방하는 목적으로 개발됐다. 넥스트바이오메디컬은 해당 제품의 적응증 확대 및 표준치료재 등재를 위해 국내외에서 다양한 시판 후 임상을 진행하고 있다.이돈행 넥스트바이오메디컬 대표는 “넥스파우더의 PMDA 승인을 통해 일본 시장에서 CMI와 협업해 넥스파우더의 입지를 다져 나가고, 글로벌 의료기기 기업으로 성장해 나가겠다”고 전했다.김예나 기자 yena@hankyung.com
LG유플러스가 자체 개발 AI 모델인 익시젠을 MWC 2025에서 검증받는다.LG유플러스가 20일 모바일월드콩그레스(MWC) 2025 기간 중 진행되는 레드팀 챌린지에 참여한다고 밝혔다. 자체 개발한 인공지능(AI) 모델인 '익시젠(ixi-GEN)'의 신뢰성을 검증하기 위해서다.레드팀 챌린지는 전세계 통신사가 개발한 AI 모델의 안전성과 신뢰성을 검증하는 경진 대회다. MWC를 주최하는 세계이동통신사업자연합회(GSMA)가 주관한다. 대회는 다음 달 5일 MWC가 열리는 스페인 바르셀로나 현지에서 열릴 예정이다.행사는 통신에 특화된 AI 모델을 대상으로 80~100명의 평가단이 해커 역할로 참여해 AI의 편향성, 환각(할루시네이션), 기타 취약점 등을 찾아낸다.레드팀 챌린지에 참여하는 건 자체 개발한 AI 모델의 취약점이 밝혀질 수 있다는 위험부담이 있다. 이 때문에 안전성과 신뢰성을 확보한 AI 모델만 참여하는 것이 일반적이다. 평가단이 찾아낸 취약점은 심사단이 점수로 환산해 평가된다. 참여 업체 수나 최종 점수, 순위 등은 외부에 공개되지 않는다.LG유플러스는 LG AI연구원의 엑사원을 기반으로 자체 제작한 소형 언어모델(sLLM)인 익시젠을 통해 챌린지에 참여한다. LG유플러스가 지난해 선보인 통신 특화 AI 모델인 익시젠은 LG AI연구원이 개발한 대형언어모델(LLM) '엑사원(EXAONE)'을 기반으로 통신·플랫폼 데이터를 학습시킨 AI 모델이다.LG유플러스는 익시젠을 활용해 네트워크(NW) 업무 에이전트, 챗 에이전트, 모바일 매장 어드바이저 등을 다양한 AI 서비스에 적용하고 있다. 이번 챌린지 참여를 통해 익시젠의 성능과 안전성을 글로벌 시장에 소개하고 취약점을 개선해 AI 모델을 고도화한다는 방침이다.LG유플