이수앱지스는 'DalcA'를 세계적으로 개발 중인 미국 카탈리스트 바이오사이언시스가 임상 2b상에서 고무적인 약물 효능 및 안전성 데이터를 확보했다고 11일 밝혔다.

DalcA는 피하주사제형의 차세대 제9 혈액응고인자(FIX)다. 이수앱지스는 카탈리스트로부터 DalcA를 받아 국내에서 비임상, 임상 1상, 공정 개발 등을 진행했다. 이후의 개발은 카탈리스트가 맡고 있고, 이수앱지스는 주요 성과 달성 시 보수(마일스톤) 취득과 상업화 시 수익배분 등의 권리를 갖고 있다.

카탈리스트는 최근 네덜란드 헤이그에서 개최된 제13회 유럽연합학회 연례회의(EAHAD)에서 B형 혈우병 치료제 신약으로 개발하고 있는 DalcA에 대한 긍정적인 약물 효능 및 안전성 데이터를 공개했다. 발표는 임상 책임연구자인 남아프리카공화국 요하네스버그 비트바테르스란트대 병리학과장이자 혈액종양내과 교수인 조니 마흐랑구 박사가 맡았다.

연구에 따르면 DalcA를 28일간 매일 피하투여했을 때 혈중 FIX의 수치가 목표치인 12% 이상으로 유지됐다. 투약 14일 후에는 FIX 수치가 출혈 없이 최대 27%까지 유지돼 효과적인 출혈 예방요법임을 증명했다. 투여 횟수를 줄일 수 있는 가능성도 확인했다. 약물에 대한 항체 반응(ADA)은 없었고, 심각한 이상반응도 보고되지 않았다. 세 명의 대상자는 주사부위반응(ISRs)이 발생했지만 대부분 경도 수준으로 후유증 없이 완화됐다.

이번 임상 2b상 시험은 6명의 중증 B형 혈우병 환자를 대상으로 DalcA가 FIX 활성도를 12% 이상 유지할 수 있는지를 평가하는 연구다. 각 대상자는 단회 정맥투여 후 28일간 피하투여해 약물동태학 약동학 안전성과 함께 내약성과 약물에 대한 항체 형성을 관찰한다.

카탈리스트의 대표인 나심 우스만 박사는 "EAHAD에서 발표한 임상 2b상 결과는 DalcA가 B형 혈우병으로 고통받는 환자들의 치료 패러다임을 완전하게 바꿀 수 있는 가능성을 보여줬다"며 "임상 2b상의 환자 모집은 모두 완료됐으며, 마지막 환자가 투약을 진행하고 있어 2분기 내에 최종 결과를 발표할 수 있을 것으로 기대된다"고 말했다.

한민수 한경닷컴 기자 hms@hankyung.com