분자진단 전문업체인 시선바이오머티리얼스는 자사 코로나19 진단키트 '유톱코비드19디렉션키트'가 식품의약품안전처로부터 수출 허가를 취득했다고 2일 밝혔다.

시선바이오는 지난 2월 유럽 체외진단 의료기기(CE-IVD) 인증을 시작으로 유럽·중동·동남아 등에 수출을 진행 중이다. 이번 수출 허가로 전세계 수출에 나서게 됐다. 앞서 지난달 25일엔 미국 식품의약국(FDA)에 긴급사용승인 신청을 마쳐 허가를 기다리고 있다.

회사 관계자는 "유톱코비드19디텍션키트는 세계보건기구(WHO)가 코로나19 진단에 가장 정확한 지표로 선정한 N 유전자와 RdRp 유전자를 타깃으로 선정했고, 타깃에 대한 검출력이 뛰어난 인공 DNA (PNA)를 이용해 미량의 바이러스를 가진 감염 환자도 조기에 선별 가능하다"며 "위양성 및 위음성 판정률을 줄여 99% 이상의 정확도로 재검 발생률을 최소화했다"고 설명했다.

이 진단키트는 실시간 유전자증폭검사(Real-time PCR)로 검체 채취 후 1시간 30분 내에 검사 결과를 확인할 수 있다. 전용 분석 프로그램을 통해 결과 확인 및 보고서 도출을 간편화했다.

박희경 시선바이오머티리얼스 대표는 "핵심 소재인 PNA는 대량 생산에 유리한 장점을 갖고 있어 원재료 확보에서 유리해 전세계에 제품을 제공하는데 전혀 문제가 없다"며 "하루에 최소 10만 테스트 이상의 대규모 양산이 가능하며, 향후 20만 테스트까지 증산할 예정"이라고 말했다.

박상익 기자 dirn@hankyung.com