지난해 4분기 생성형 인공지능(AI) 애플리케이션(앱) 글로벌 시장에서 구글 제미나이가 '1강'으로 꼽히는 오픈AI의 챗GPT를 매섭게 추격한 것으로 나타났다.27일 한경닷컴이 시밀러웹에서 2025년 4분기(10~12월) 챗GPT와 제미나이의 구글플레이, 앱스토어 신규 설치 건수(추정)를 확인한 결과 챗GPT는 2억2502만회, 제미나이는 4억5114만회로 집계됐다. 제미나이가 챗GPT보다 딱 2배 더 많이 설치된 셈이다.월별로 보면 △10월 챗GPT 8183만회·제미나이 1억2624만회 △11월 챗GPT 7623만회·제미나이 1억2470만회 △12월 챗GPT 6696만회·제미나이 2억20만회 등으로 나타났다.특히 12월 격차가 컸다. 11월까지 4000만건대였던 차이는 12월 한 달 만에 1억3000만건 이상으로 확 벌어졌다. 이는 구글이 지난해 11월 새롭게 선보인 제미나이3 프로 모델이 주효했던 것으로 풀이된다. 이에 '절대 강자'로 불리는 챗GPT의 1강 구도가 위협받고 있다는 분석이다. 트래픽 점유율 역시 작년 1월 챗GPT 86.7%·제미나이 5.7%에서 같은 해 12월 챗GPT 64.5%·제미나이 21.5%로 좁혀졌다.비슷한 기간 국내에서도 제미나이3를 앞세운 구글의 약진이 두드러졌다. 아이지에이웍스의 모바일인덱스에 따르면 구글이 제미나이3를 출시한 지난해 11월17일을 기점으로 국내 AI 챗봇 시장에서 변곡점이 포착됐다. 제미나이의 주간 신규 설치 건수는 출시 첫 주(11월17~23일) 5만967건에서 다음 주 11만1115건으로 2배 이상 급증했다. 주간 활성 이용자(WAU)도 첫 주 1만6196명에서 둘째 주 2만2928명으로 늘었다. 반면 챗GPT는 800만명대 WAU를 유지하면서도 신규 설치 부문에선 하락세를 보였다.챗GPT만 사용하던 이들이 제미나이3 출시 이후 제미나이를 함께
SK텔레콤이 ‘유심 해킹’ 사고와 관련해 이어지는 집단소송의 본안 소송 전 조정 절차에서 “조정으로 해결할 수 없는 성격의 사안”이라는 의견을 밝혔다. 여러 로펌이 SK텔레콤을 상대로 집단소송과 각종 분쟁조정 신청에 나선 가운데, 법정 공방을 이어가며 사실관계를 밝히겠다는 입장으로 풀이된다.27일 법무법인 로고스는 19일 서울중앙지방법원 조정센터에서 열린 SK텔레콤 해킹 사태 관련 손해배상 청구소송 조정기일에 앞서 SK텔레콤 측이 “조정 성립이 어렵다”는 취지의 의견을 조종 절차에 앞서 제시했다고 밝혔다. 해킹 피해 관련 사실관계가 복잡한 만큼 본안 소송의 변론 과정에서 이를 설명해야 한다는 취지다.이번 조정은 로고스가 “해킹 피해를 보상하라”며 서울중앙지방법원에 SK텔레콤을 상대로 1인당 30만원의 손해배상 소송을 제기한 2차 집단소송 참여자 241명을 대상으로 진행됐다. 로고스는 현재 5차에 걸쳐 집단소송 참여자를 모집해 총 586명의 피해자들을 대리하고 있다.SK텔레콤은 해킹 피해와 관련한 각종 조정 절차를 수락하지 않고 있다. 해킹 피해자 3998명(집단분쟁 3건 3267명, 개인 신청 731명)이 “해킹 피해를 보상하라”며 개인정보보호위원회(개보위)에 분쟁조정을 신청했지만, SK텔레콤은 개보위가 결정한 ‘1인당 30만 원 배상’ 조정안을 수락하지 않은게 대표적이다. SK텔레콤은 전체 피해자가 같은 조건으로 조정에 참여해 조정이 성립할 경우 배상액이 최대 7조원에 달할 수 있다는 점을 고려해 조정안을 받아들이지 않은 것으로 전해진다.이에 법조계에서는 SK텔레콤이 오는 31일까지 수락 여부를 통보해야 하는 한국소
오가노이드 재생치료제 전문 기업 셀인셀즈의 흉터 재생 치료제가 임상 2상에 나선다.셀인셀즈는 식품의약품안전처가 위축성 흉터 재생 치료제 후보물질 ‘TRTP-101’의 임상2상 시험계획(IND)을 승인했다고 27일 밝혔다.이번 임상 2상 승인은 앞서 진행된 임상 1상에서 확보한 안전성 및 재생 효과에 대한 긍정적인 결과를 바탕으로 이뤄졌다. 셀인셀즈는 임상 1상을 통해 TRTP-101의 우수한 내약성과 안전성을 확인했다. 위축성 흉터 부위의 흉터 부피가 최대 26.6% 감소하는 효과도 보고됐다.임상 1상에서 확인된 피부 구조 재생 효과를 토대로, 이번 임상 2상에서는 위축성 흉터 환자군을 대상으로 TRTP-101의 치료 유효성을 보다 정밀하게 검증할 계획이다. 셀인셀즈는 객관적인 임상 지표를 통해 실제 의료 현장에서의 치료 효과를 명확히 입증하고, 향후 허가를 위한 핵심 근거를 확보한다는 전략이다.위축성 흉터는 진피층 콜라겐 소실로 인해 발생하며, 환자의 삶의 질과 심리적 만족도에 큰 영향을 미치지만 현재까지 근본적인 재생 치료제가 부재한 영역으로 평가받고 있다. TRTP-101은 피부 조직의 구조적 회복을 유도하는 차세대 오가노이드 기반 재생 치료제로 개발 중이다.조재진 셀인셀즈 대표는 “이번 임상 2상 IND 승인은 셀인셀즈의 오가노이드 재생 기술이 연구 단계를 넘어 본격적인 상용화 단계로 진입했음을 의미한다”며 “임상을 차질 없이 완수해 위축성 흉터 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공하고, 글로벌 재생의료 시장을 선도하는 기업으로 도약하겠다”고 했다.셀인셀즈는 임상 2상 결과를 기반으로 국내외 시장 진출을 가속하는 동시에, 기존 세포 치료제의 한계를 극