"모더나, '코로나19 백신' 유효성 판단 어려워"

미국 바이오 기업 모더나(Moderna)의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 임상시험에서 유효성 판단에 필요한 충분한 데이터가 제공되지 않았다는 주장이 나왔다.

19일(현지시간) 로이터통신에 따르면 미국 의료 전문지 스탯(STAT)은 모더나가 전일 보도자료로 공개한 소규모 초기 안전성 시험 자료로는 백신 효과를 평가하기 어렵다고 지적했다.

전문가들은 백신 임상시험 참가자 45명의 백신 투약 반응에 대한 자료와 중화항체가 형성된 8명의 나이 정보가 부족하다고 했다. 고령자들이 코로나19에 더 취약한 만큼 임상 참가자의 나이는 중요한 정보다.

뿐만 아니라 모더나와 파트너십을 맺고 있는 미 국립보건원(NIH) 산하 국립알레르기·전염병연구소(NIAID)의 관련 논평이 없다는 점, 백신으로 생긴 항체가 얼마나 지속하는지 불분명하다는 점도 지적했다.

모더나는 전날 코로나19 백신 후보(mRNA-1273) 1상 임상시험에서 시험 참가자 45명 전원에 코로나19 항체가 형성됐다고 했다. 또 최소 8명에서는 바이러스를 무력화하는 중화항체가 형성됐다고 밝혀 세계 각국의 증시를 흔들었다.

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