셀트리온 코로나 치료제·제넥신 DNA 백신, 원숭이 실험서 효능
-
기사 스크랩
-
공유
-
댓글
-
클린뷰
-
프린트
바이오기업 셀트리온과 제넥신이 개발중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제와 DNA 백신 후보물질이 원숭이 실험에서 효능을 나타냈다.
한국생명공학연구원은 자체 보유한 생물안전 3등급시설(ABSL-3)을 활용한 영장류 감염 실험에서 이들 치료제와 백신의 효능을 확인했다고 18일 발표했다.
생명연에 따르면 원숭이 3마리를 코로나19에 감염시킨 후 셀트리온의 항체치료제 후보물질을 투여한 결과 24시간이 지난 뒤 활동성있는 바이러스가 검출되지 않았다.
또 제넥신의 DNA 백신 후보물질을 투여한 후 코로나바이러스에 감염시킨 원숭이는 발열 증상이 나타나지 않았다. 48시간 후부터는 주 감염경로인 상기도에서 바이러스가 사라졌다. 두 업체는 식품의약품안전처 허가를 받아 해당 후보물질 임상 1상에 진입한 것으로 알려졌다.
이번 실험은 코로나19 치료제·백신 개발 범정부 지원위원회의 지원을 받아 추진됐다. 생명연은 각 실험에 쓰인 원숭이 6마리를 실험군(후보물질 투여) 3마리, 대조군(미투여) 3마리로 나눠 제공했다.
이해성 기자 ihs@hankyung.com
한국생명공학연구원은 자체 보유한 생물안전 3등급시설(ABSL-3)을 활용한 영장류 감염 실험에서 이들 치료제와 백신의 효능을 확인했다고 18일 발표했다.
생명연에 따르면 원숭이 3마리를 코로나19에 감염시킨 후 셀트리온의 항체치료제 후보물질을 투여한 결과 24시간이 지난 뒤 활동성있는 바이러스가 검출되지 않았다.
또 제넥신의 DNA 백신 후보물질을 투여한 후 코로나바이러스에 감염시킨 원숭이는 발열 증상이 나타나지 않았다. 48시간 후부터는 주 감염경로인 상기도에서 바이러스가 사라졌다. 두 업체는 식품의약품안전처 허가를 받아 해당 후보물질 임상 1상에 진입한 것으로 알려졌다.
이번 실험은 코로나19 치료제·백신 개발 범정부 지원위원회의 지원을 받아 추진됐다. 생명연은 각 실험에 쓰인 원숭이 6마리를 실험군(후보물질 투여) 3마리, 대조군(미투여) 3마리로 나눠 제공했다.
이해성 기자 ihs@hankyung.com