티움바이오는 식품의약품안전처로부터 대원제약과 공동 개발 중인 자궁내막증 및 자궁근종 치료 후보물질 ‘DW-4902’의 국내 임상 2상 시험계획승인(IND)을 받았다고 26일 발표했다.

DW-4902는 시상하부에서 분비되는 생식샘자극호르몬의 신호 전달을 차단해 자궁내막증과 자궁근종 유발에 영향을 미치는 여포자극호르몬, 황체형성호르몬, 여성호르몬의 분비를 억제하는 기전을 갖고 있다. 티움바이오는 지난해 2월 대원제약에 해당 치료 후보물질을 기술이전했다. 이번 국내 임상은 대원제약이 자궁근종 환자를 대상으로 임상을 진행한다.

해외 임상은 티움바이오가 맡고 있다. 이 회사는 러시아, 우크라이나, 이탈리아, 폴란드, 체코 등 5개국에서 자궁내막증 환자를 대상으로 임상 2a상을 추진 중이다. 지난달 23일엔 러시아 내 5개 병원에서 자궁내막증 환자 80여 명을 대상으로 하는 임상 2a상의 IND를 승인받았다.

이주현 기자 deep@hankyung.com