우구어 자힌 바이오엔테크 CEO./사진=EPA 연합뉴스
우구어 자힌 바이오엔테크 CEO./사진=EPA 연합뉴스
독일 제약사 바이오엔테크 최고경영자(CEO·사진)가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신을 미국과 유럽 당국이 이르면 다음달 중순에 승인할 수도 있다고 재차 언급했다.

우구어 자힌 바이오엔테크 CEO는 19일(현지시간) AFP 통신과의 인터뷰에서 미국 화이자와 함께 개발 중인 코로나19 백신에 대해 "올해 안으로 미국과 유럽지역에서 사용 승인을 받을 가능성이 있다"고 말했다.

그는 "우리는 전속력으로 일하고 있다"며 "모두 매우 긴밀하게 협력한다면 우리는 12월에 백신을 유통하기 시작할지 모른다"고 덧붙였다. 그는 백신 긴급사용을 위한 서류를 오는 20일 미국 식품의약국(FDA)에 제출할 것이라고 설명했다.

자힌 CEO는 전날에도 로이터통신과의 인터뷰에서 "만약 모든 것이 잘 진행된다면 미국 FDA가 12월 전반기 말이나 또는 후반기 초에 긴급 사용 승인을 할 수도 있다"고 밝혔다.

긴급사용 승인은 공중보건 위기 시 의약품의 활용도를 높이기 위한 일시적 조치다. 정식사용 승인 절차보다 승인 요건이 상대적으로 엄격하지 않다.

앞서 화이자는 3상 임상시험 단계에 있는 자사 백신에 대한 최종 분석 결과 감염 예방효과가 95%에 달한다고 발표했다. 이는 종전 발표치인 90%보다 크게 상향조정된 것이다.

한경닷컴 뉴스룸 open@hankyung.com