셀리버리 "다케다에 신약물질 및 플랫폼 분리 계약 제안"
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사업적 협상 시작
셀리버리는 일본 다케다와 희귀유전질환인 프리드리히 운동실조증(FRDA) 치료신약에 대한 사업적 협상을 시작했다고 21일 밝혔다. 셀리버리는 다케다와 2년간 FRDA 치료신약에 대한 공동 개발을 진행했다.
FRDA는 프라탁신(frataxin) 단백질의 결핍으로 비대성 심근증 및 심부전증의 발병으로 청소년기 환자를 사망에 이르게 하는 유전병이다. 현재 치료제가 없는 상황이다. 셀리버리는 2년 전 다케다의 제안으로 회사의 약리물질 생체 내 전송기술 'TSDT'을 활용해, FRDA 치료신약(CP-FXN)의 공동 개발을 시작했다.
최근 다케다와 3단계 공동 개발을 완료하고, 다음 단계를 논의하는 전략회의를 가졌다는 설명이다. 회의에서 다케다는 CP-FXN의 약동학 및 약력학 데이터를 셀리버리 측에 제시했다. 셀리버리도 다케다와 동일 조건으로 진행된 효능평가 결과를 공개했다. 동물실험에서 투약 후 61일째 위약 투여군은 전부 사망했지만, CP-FXN 투여군은 80%가 생존했다. 셀리버리 사업개발팀장은 "공동 개발 계약에는 두 가지의 목적이 있었는데 첫번째가 TSDT 기술의 실체를 검증하는 것이고, 두번째가 FRDA 치료신약 개발"이라며 "현 시점에서 다케다는 두 가지 목표를 모두 달성했다"고 말했다.
전략회의에서 다케다는 CP-FXN을 포함해, TSDT 플랫폼 기술의 비독점적 사용 권리까지 아우르는 포괄적 기술이전을 제안했다고 셀리버리 측은 전했다. 셀리버리는 CP-FXN과 TSDT 기술을 분리시켜 각각에 대한 개별계약을 맺는 것을 제안했다.
조대웅 셀리버리 대표는 "연구개발에 매진한 결과가 가시적으로 드러났다"며 "좋은 조건에서 불치유전병 치료신약 및 TSDT 플랫폼 기술의 비즈니스를 마무리하고 싶다"고 했다.
한민수 기자 hms@hankyung.com
FRDA는 프라탁신(frataxin) 단백질의 결핍으로 비대성 심근증 및 심부전증의 발병으로 청소년기 환자를 사망에 이르게 하는 유전병이다. 현재 치료제가 없는 상황이다. 셀리버리는 2년 전 다케다의 제안으로 회사의 약리물질 생체 내 전송기술 'TSDT'을 활용해, FRDA 치료신약(CP-FXN)의 공동 개발을 시작했다.
최근 다케다와 3단계 공동 개발을 완료하고, 다음 단계를 논의하는 전략회의를 가졌다는 설명이다. 회의에서 다케다는 CP-FXN의 약동학 및 약력학 데이터를 셀리버리 측에 제시했다. 셀리버리도 다케다와 동일 조건으로 진행된 효능평가 결과를 공개했다. 동물실험에서 투약 후 61일째 위약 투여군은 전부 사망했지만, CP-FXN 투여군은 80%가 생존했다. 셀리버리 사업개발팀장은 "공동 개발 계약에는 두 가지의 목적이 있었는데 첫번째가 TSDT 기술의 실체를 검증하는 것이고, 두번째가 FRDA 치료신약 개발"이라며 "현 시점에서 다케다는 두 가지 목표를 모두 달성했다"고 말했다.
전략회의에서 다케다는 CP-FXN을 포함해, TSDT 플랫폼 기술의 비독점적 사용 권리까지 아우르는 포괄적 기술이전을 제안했다고 셀리버리 측은 전했다. 셀리버리는 CP-FXN과 TSDT 기술을 분리시켜 각각에 대한 개별계약을 맺는 것을 제안했다.
조대웅 셀리버리 대표는 "연구개발에 매진한 결과가 가시적으로 드러났다"며 "좋은 조건에서 불치유전병 치료신약 및 TSDT 플랫폼 기술의 비즈니스를 마무리하고 싶다"고 했다.
한민수 기자 hms@hankyung.com